Date published: 2025-10-16

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tert-Butyl acrylate (CAS 1663-39-4)

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Numéro CAS:
1663-39-4
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
128.17
Formule Moléculaire:
C7H12O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acrylate de tert-butyle (TBA) est un liquide incolore à l'odeur douce. Ce composé organique sert de monomère dans la production de plastiques, de revêtements et d'adhésifs. Il est également utilisé comme solvant industriel dans des applications telles que les additifs pour carburants et les fluides pour le travail des métaux. En outre, l'acrylate de tert-butyle joue un rôle dans la synthèse de divers composés, y compris les polymères et les surfactants. En raison de sa nature polyvalente, l'acrylate de tert-butyle est devenu un sujet d'étude approfondi dans de nombreux domaines scientifiques. Il a été utilisé comme composé modèle pour explorer la cinétique et la thermodynamique des réactions de polymérisation. En outre, les chercheurs l'ont utilisé pour étudier l'influence des solvants sur les propriétés des polymères et l'impact de la copolymérisation sur les caractéristiques des polymères. L'acrylate de tert-butyle joue notamment un rôle important dans la synthèse de divers polymères, tels que les polyuréthanes, les polyamides et les polyesters. La réaction de polymérisation de l'acrylate de tert-butyle est initiée par l'ajout d'un catalyseur tel que l'acide sulfurique, ce qui entraîne un processus exothermique. Généralement effectuée à des températures de 150°C ou plus, la vitesse de réaction est accélérée en augmentant la température. Au fur et à mesure que la réaction progresse, les molécules de monomère se joignent à la chaîne de polymère en croissance, ce qui conduit à la formation des polymères souhaités.


tert-Butyl acrylate (CAS 1663-39-4) Références

  1. Élastomères de polyacrylate guérissables dérivés de la liaison hydrogène par copolymérisation à la demande d'acrylate de n-butyle et d'acrylate de tert-butyle.  |  Wang, W., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 50812-50822. PMID: 33118819
  2. Interaction des protéines avec une brosse planaire en poly(acide acrylique): Analyse par microbalance à cristal de quartz avec surveillance de la dissipation (QCM-D).  |  Walkowiak, J., et al. 2020. Polymers (Basel). 13: PMID: 33396873
  3. Alkyl-arylation réductrice énantiosélective catalytique en domino d'acrylates via la catalyse nickel/photoredox.  |  Qian, P., et al. 2021. Nat Commun. 12: 6613. PMID: 34785647
  4. Un film pulvérisable et à séchage rapide à la lumière visible pour la décontamination radioactive des surfaces.  |  Zhang, H., et al. 2022. Polymers (Basel). 14: PMID: 35267831
  5. Activation C(alcényl)-H catalysée par le PdII et facilitée par un groupe directeur transitoire.  |  Liu, M., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202203624. PMID: 35467792
  6. Polymères poreux déposés dans une émulsion pour une élimination efficace des colorants.  |  Üzüm, G., et al. 2022. ACS Omega. 7: 16127-16140. PMID: 35571856
  7. Préparation et propriétés de libération contrôlée d'un inhibiteur de corrosion acidifiant à double réponse.  |  Zhitao, Y., et al. 2022. RSC Adv. 12: 27055-27063. PMID: 36320837
  8. Copolymères éthylène-acétate de vinyle en tant que modificateurs thermoplastiques potentiels de compositions photopolymères.  |  Bazhanov, DA., et al. 2022. Polymers (Basel). 15: PMID: 36616485
  9. Inhibiteurs d'histone désacétylase contrôlés par la lumière visible pour une thérapie ciblée du cancer.  |  Josa-Culleré, L. and Llebaria, A. 2023. J Med Chem. 66: 1909-1927. PMID: 36654474
  10. Nanofibres électrofilées de PCL/Gélatine/Oxyde de graphène: Effet de la fonctionnalisation de la surface sur la réponse in vitro et antibactérienne.  |  Hamdan, N., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36770449
  11. Arylation d'alcynes catalysée par le Ni avec des acides organoboroniques et des aldéhydes pour accéder à des alcools allyliques stéréodéfinis.  |  Tao, SC., et al. 2023. Chem Sci. 14: 2040-2045. PMID: 36845934
  12. Une stratégie de co-ancrage pour la synthèse de polyéthylène bimodal polaire.  |  Zou, C., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1442. PMID: 36922533
  13. Le cation radical triarylamminium facilite la déprotection des groupes tert-butyle dans les esters, les éthers, les carbonates et les carbamates.  |  Hidasová, D. and Slanina, T. 2023. J Org Chem. 88: 6932-6938. PMID: 37126731

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

tert-Butyl acrylate, 25 ml

sc-253632
25 ml
$45.00

tert-Butyl acrylate, 100 ml

sc-253632A
100 ml
$53.00