Date published: 2025-9-7

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Terpinolene (CAS 586-62-9)

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Noms alternatifs:
4-Isopropylidene-1-methylcyclohexene; p-Meth-1-en-8-yl-formate; p-Menth-1,4(8)-diene
Application(s):
Terpinolene est un monoterpène biogène présent dans la nature et en grandes quantités dans Clausena indica.
Numéro CAS:
586-62-9
Masse Moléculaire:
136.23
Formule Moléculaire:
C10H16
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le terpinolène, qui appartient à la classe des composés organiques terpéniques, présente des propriétés aromatiques et est classé parmi les monoterpènes. Ce composé polyvalent est présent dans diverses huiles essentielles telles que l'arbre à thé, la noix de muscade et l'eucalyptus. La recherche scientifique a exploré son potentiel d'inhibition de la croissance de bactéries, de champignons et de virus spécifiques. Bien que le mécanisme exact soit encore à l'étude, on pense que le terpinolène fonctionne comme un antioxydant, en piégeant les radicaux libres pour protéger les cellules des dommages oxydatifs.


Terpinolene (CAS 586-62-9) Références

  1. Accumulation de monoterpénoïdes dans les chémotypes de 1,8-cinéole, terpinolène et terpinen-4-ol des plantules de Melaleuca alternifolia.  |  Russell, MF. and Southwell, IA. 2003. Phytochemistry. 62: 683-9. PMID: 12620320
  2. Le terpinolène, un composant de la sauge officinale, diminue l'expression de l'AKT1 dans les cellules K562.  |  Okumura, N., et al. 2012. Oncol Lett. 3: 321-324. PMID: 22740904
  3. L'effet sédatif du terpinolène inhalé chez la souris et ses relations structure-activité.  |  Ito, K. and Ito, M. 2013. J Nat Med. 67: 833-7. PMID: 23339024
  4. Effets toxiques du terpinolène sur Microcystis aeruginosa: effets physiologiques, métaboliques, de transcription des gènes et de croissance.  |  Zhao, P., et al. 2020. Sci Total Environ. 719: 137376. PMID: 32135322
  5. Potentialisation de l'activité antifongique de la terbinafine par la dihydrojasmone et le terpinolène contre les dermatophytes.  |  Pinto, ÂV., et al. 2021. Lett Appl Microbiol. 72: 292-298. PMID: 32790923
  6. Effet du terpinolène contre la souche résistante de Staphylococcus aureus, porteuse de la pompe d'efflux QacC et du gène de la β-lactamase, et sa toxicité dans le modèle de Drosophila melanogaster.  |  Scherf, JR., et al. 2020. Microb Pathog. 149: 104528. PMID: 33002597
  7. Le thymol, le rosefuran, le terpinolène et l'ombelliférone sont-ils de bons piégeurs de radicaux peroxyles ?  |  Boulebd, H. 2021. Phytochemistry. 184: 112670. PMID: 33524861
  8. Les hormones induisent la croissance métabolique et la production de cytotoxines de Microcystis aeruginosa sous le stress du terpinolène.  |  Anam, GB., et al. 2021. Sci Total Environ. 769: 145083. PMID: 33736237
  9. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, terpinolène, numéro de registre CAS 586-62-9.  |  Api, AM., et al. 2022. Food Chem Toxicol. 167 Suppl 1: 113195. PMID: 35662620
  10. Isomérisation hautement sélective de l'oléfine du limonène en terpinolène, catalysée par un acide, grâce à la suppression cinétique des surréactions dans un espace confiné de structures poreuses métal-macrocycle.  |  He, W., et al. 2022. Chem Sci. 13: 8752-8758. PMID: 35975147
  11. Correction: Isomérisation hautement sélective de l'oléfine du limonène en terpinolène, catalysée par un acide, par suppression cinétique des surréactions dans un espace confiné de structures poreuses métal-macrocycle.  |  He, W., et al. 2022. Chem Sci. 13: 9787-9790. PMID: 36091891

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Terpinolene, 100 ml

sc-236969
100 ml
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