Date published: 2025-9-11

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Terpendole E (CAS 167427-23-8)

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Noms alternatifs:
1′α-Hydroxy-paspaline; FO 2546L
Application(s):
Terpendole E est un inhibiteur de l'ACAT et de l'Eg5
Numéro CAS:
167427-23-8
Masse Moléculaire:
437.6
Formule Moléculaire:
C28H39NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le terpendole E est un inhibiteur de l'ACAT (Acyl-CoA:cholestérol acyltransférase) et de l'Eg5 (protéine du fuseau de la kinésine mitotique). Il s'agit également d'un inhibiteur spécifique de la phase M.


Terpendole E (CAS 167427-23-8) Références

  1. Une nouvelle action du terpendole E sur l'activité motrice de la kinésine mitotique Eg5.  |  Nakazawa, J., et al. 2003. Chem Biol. 10: 131-7. PMID: 12618185
  2. Développement et application de biosondes pour l'analyse du cycle cellulaire des mammifères.  |  Osada, H. 2003. Curr Med Chem. 10: 727-32. PMID: 12678775
  3. Une nouvelle approche des indoloditerpènes par photocyclisation de Nazarov: synthèse et études biologiques des analogues du terpendole E.  |  Churruca, F., et al. 2010. Org Lett. 12: 2096-9. PMID: 20387880
  4. Inhibiteurs de la protéine du fuseau de la kinésine (KSP) avec des échafaudages indoliques fusionnés en 2,3.  |  Oishi, S., et al. 2010. J Med Chem. 53: 5054-8. PMID: 20521839
  5. Le terpendole E, un inhibiteur de la kinésine Eg5, est un intermédiaire biosynthétique clé des indole-diterpènes dans le champignon producteur Chaunopycnis alba.  |  Motoyama, T., et al. 2012. Chem Biol. 19: 1611-9. PMID: 23261604
  6. Le terpendole E et son dérivé inhibent l'Eg5 résistant à la STLC et à la GSK-1.  |  Tarui, Y., et al. 2014. Chembiochem. 15: 934-8. PMID: 24648249
  7. Détection des pics d'addition d'oxygène pour le terpendole E et les alcaloïdes indole-diterpène apparentés dans un ESI-MS à mode positif.  |  Hongo, Y., et al. 2014. J Mass Spectrom. 49: 537-42. PMID: 24913406
  8. Synthèse du (±)-terpendole E.  |  Teranishi, T., et al. 2015. Biosci Biotechnol Biochem. 79: 11-5. PMID: 25184606
  9. Approches biosynthétiques pour la création de métabolites fongiques bioactifs: Ingénierie des voies et activation du métabolisme secondaire.  |  Motoyama, T. and Osada, H. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 5843-5850. PMID: 27865702
  10. Identification d'une nouvelle voie allostérique de régulation de l'Eg5 par analyse statistique multivariée des données de criblage de ligands par spectrométrie de masse à échange d'hydrogène (HX-MS).  |  Sheff, JG., et al. 2017. Mol Cell Proteomics. 16: 428-437. PMID: 28062800
  11. Identification des diterpènes indoliques dans Ipomoea asarifolia et Ipomoea muelleri, plantes trémorgènes pour le bétail.  |  Lee, ST., et al. 2017. J Agric Food Chem. 65: 5266-5277. PMID: 28571312
  12. Détection de la paxilline, mycotoxine trémorgène, et de son analogue désoxy dans l'ergot de seigle et d'orge: une nouvelle classe de mycotoxines ajoutée à un vieux problème.  |  Bauer, JI., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 5101-5112. PMID: 28674820
  13. Les alcaloïdes antimammifères et insecticides connus ne sont pas responsables de l'activité antifongique des endophytes d'Epichloë.  |  Fernando, K., et al. 2021. Plants (Basel). 10: PMID: 34834850
  14. Identification, caractérisation et évaluation d'espèces fongiques nématophages d'Arthrobotrys et de Tolypocladium pour la lutte contre Meloidogyne incognita.  |  Kassam, R., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 790223. PMID: 34956156

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Terpendole E, 1 mg

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1 mg
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