Date published: 2025-9-12

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Tepraloxydim (CAS 149979-41-9)

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Noms alternatifs:
trans-2-[1-(3-Chloroallyloxyimino)propyl]-3-hydroxy-5-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-2-cyclohexen-1-one
Numéro CAS:
149979-41-9
Masse Moléculaire:
341.83
Formule Moléculaire:
C17H24ClNO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tépraloxydim, un herbicide appartenant à la famille des cycloxydim, est largement utilisé pour lutter efficacement contre les graminées annuelles et vivaces ainsi que contre les dicotylédones dans diverses cultures. Le large spectre de graminées et de dicotylédones pouvant être contrôlées par le tépraloxydim a conduit à son application à la fois en pré- et en post-levée. Les chercheurs ont également étudié son impact sur le rendement des cultures et sa capacité à réduire les populations d'adventices dans divers systèmes de culture. La tépraloxydim exerce plusieurs effets biochimiques et physiologiques sur les mauvaises herbes, tels que l'inhibition de la photosynthèse, la perturbation de la division cellulaire et l'entrave à la respiration. En outre, il a été observé qu'il diminuait la production de chlorophylle et d'autres pigments, entraînant le jaunissement des feuilles et finalement leur mort. Le mode d'action du tépraloxydim implique l'inhibition de l'acétolactate synthase (ALS), une enzyme essentielle à la synthèse des acides aminés à chaîne ramifiée. En perturbant la croissance et le développement des mauvaises herbes, le tépraloxydim entraîne leur disparition.


Tepraloxydim (CAS 149979-41-9) Références

  1. Résistance croisée aux inhibiteurs de l'ACCase de Lolium multiflorum, Lolium perenne et Lolium rigidum trouvée au Chili.  |  Michitte, P., et al. 2003. Commun Agric Appl Biol Sci. 68: 397-402. PMID: 15149135
  2. Un mécanisme différent pour l'inhibition du domaine carboxyltransférase de l'acétyl-coenzyme A carboxylase par le tépraloxydim.  |  Xiang, S., et al. 2009. Proc Natl Acad Sci U S A. 106: 20723-7. PMID: 19926852
  3. Mécanisme d'inhibition du domaine carboxyltransférase de l'acétyl-coenzyme A carboxylase par le pinoxaden.  |  Yu, LP., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 22072-7. PMID: 21135213
  4. Une nouvelle mutation W1999S et la résistance de sites non ciblés ont un impact sur les herbicides inhibiteurs de l'acétyl-CoA carboxylase à des degrés divers dans une population britannique de Lolium multiflorum.  |  Kaundun, SS., et al. 2013. PLoS One. 8: e58012. PMID: 23469130
  5. Rôle d'une nouvelle mutation I1781T et d'autres mécanismes dans la résistance aux herbicides inhibiteurs de l'acétyl-CoA carboxylase dans une population de black-grass.  |  Kaundun, SS., et al. 2013. PLoS One. 8: e69568. PMID: 23936046
  6. Surveillance et évaluation des risques de la tepraloxydim sur les bananiers (Musa paradisiaca) et les oranges douces (Citrus sinensis).  |  Lim, SJ., et al. 2020. Environ Sci Pollut Res Int. 27: 33882-33889. PMID: 32535830
  7. Identification à haut débit de produits chimiques environnementaux induisant un stress oxydatif dans le système C. elegans.  |  Huynh, D. and Wu, CW. 2022. Free Radic Biol Med. 191: 59-65. PMID: 36031165
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  10. Optimisation de l'essai biologique hydroponique pour l'herbicide tépraloxydim en utilisant de l'eau sans chlore  |   and P Sandín-España, S Llanos, J O Magrans, J L Alonso-Prados, J M García-Baudín. 2003. Weed Research. 43(6): 451-457.

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Tepraloxydim, 100 mg

sc-229357
100 mg
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