Date published: 2025-12-21

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Tepoxalin (CAS 103475-41-8)

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Numéro CAS:
103475-41-8
Masse Moléculaire:
385.84
Formule Moléculaire:
C20H20ClN3O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La tépoxaline est un composé qui peut agir comme un double inhibiteur, ciblant à la fois les enzymes COX et 5-lipoxygénase (5-LO). En outre, elle inhibe sélectivement l'activité de la 12-lipoxygénase (12-LO) sans affecter la 15-lipoxygénase (15-LO). En exerçant ses effets inhibiteurs, la tépoxaline diminue efficacement la production de thromboxane B2 (TXB2) et de leucotriène B4 (LTB4) dans les cellules mononucléaires du sang périphérique humain (PBMC) stimulées par l'ionophore calcique A23187. En outre, il a la capacité d'atténuer l'agrégation plaquettaire induite par l'épinéphrine dans le plasma humain riche en plaquettes (PRP).


Tepoxalin (CAS 103475-41-8) Références

  1. La tepoxaline inhibe l'inflammation et le dysfonctionnement microvasculaire induits par l'irradiation abdominale chez le rat.  |  Panés, J., et al. 2000. Aliment Pharmacol Ther. 14: 841-50. PMID: 10848671
  2. Effet de la tépoxaline sur la fonction rénale de chiens sains recevant un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.  |  Fusellier, M., et al. 2005. J Vet Pharmacol Ther. 28: 581-6. PMID: 16343292
  3. Exploration de la capacité de la tepoxaline à améliorer la dégradation du cartilage articulaire dans un modèle canin in vitro.  |  Macrory, L., et al. 2009. BMC Vet Res. 5: 25. PMID: 19624842
  4. Administration orale de la tépoxaline chez le cheval: étude PK/PD.  |  Giorgi, M., et al. 2011. Vet J. 190: 143-9. PMID: 21036634
  5. L'induction du VEGF par la tepoxaline n'entraîne pas d'augmentation de la croissance tumorale dans une xénogreffe d'ostéosarcome canin.  |  Sottnik, JL., et al. 2011. Vet Comp Oncol. 9: 118-30. PMID: 21569197
  6. Effets pro-apoptotiques de la tepoxaline, un inhibiteur double de la cyclo-oxygénase/lipoxygénase, sur les fibroblastes synoviaux canins.  |  Sunaga, T., et al. 2012. J Vet Med Sci. 74: 745-50. PMID: 22240988
  7. L'inhibiteur de la 5-lipoxygénase, la tepoxaline, induit des dommages oxydatifs et une altération du statut de la PTEN avant l'apoptose dans les lignées cellulaires de l'ostéosarcome canin.  |  Loftus, JP., et al. 2016. Vet Comp Oncol. 14: e17-30. PMID: 24813477
  8. Découverte du potentiel anticancéreux de médicaments non oncologiques par l'établissement systématique de profils de viabilité.  |  Corsello, SM., et al. 2020. Nat Cancer. 1: 235-248. PMID: 32613204
  9. La tepoxaline augmente l'efficacité de la chimiothérapie dans les cellules de cancer du sein résistantes aux médicaments et surexprimant le gène ABCB1, transporteur de drogues multiples.  |  McQuerry, JA., et al. 2021. Transl Oncol. 14: 101181. PMID: 34298440
  10. La tepoxaline, un nouvel inhibiteur double de la prostaglandine-H synthase, de la cyclooxygénase et de la peroxydase.  |  Tam, SS., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 13948-55. PMID: 7775455
  11. La tepoxaline bloque la migration des neutrophiles dans les sites inflammatoires cutanés en inhibant l'expression de Mac-1 et de E-sélectine.  |  Zhou, L., et al. 1996. Eur J Immunol. 26: 120-9. PMID: 8566054
  12. Activité de modulation de la cytokine de la tepoxaline, un nouvel antirhumatismal potentiel.  |  Ritchie, DM., et al. 1995. Int J Immunopharmacol. 17: 805-12. PMID: 8707445
  13. L'inhibiteur de NF-kappa B, la tepoxaline, supprime l'expression de surface des molécules d'adhésion cellulaire CD62E, CD11b/CD18 et CD106.  |  Lee, DH., et al. 1996. Immunol Lett. 53: 109-13. PMID: 9024987

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Tepoxalin, 10 mg

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10 mg
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