Date published: 2025-9-6

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Tenidap (CAS 120210-48-2)

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Noms alternatifs:
CP 66248
Application(s):
Tenidap est un inhibiteur de la 5-LO et de la Cox-1 sélective
Numéro CAS:
120210-48-2
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
320.75
Formule Moléculaire:
C14H9N2O3SCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le Tenidap, également connu sous le nom de CP 66248, est un agent anti-inflammatoire qui réduit la synthèse du leucotriène B4 (LTB4, sc-201043) et de la prostaglandine E2 (PGE2, sc-201225) stimulée par l'A 23187. Tenidap inhibe la 5-LO (5-lipoxygénase) et inhibe sélectivement la Cox-1 (IC50 < 0,03 muM) par rapport à la Cox-2 (IC50 < 1,2 muM). Les expériences montrent que Tenidap potentialise également de manière puissante l'efflux de 86Rb+ à travers les canaux hKir2.3 sur les cellules ovariennes de hamster chinois in vitro.


Tenidap (CAS 120210-48-2) Références

  1. Le Tenidap, un nouvel agent anti-inflammatoire, est un ouvreur du canal K+ à rectification interne hKir2.3.  |  Liu, Y., et al. 2002. Eur J Pharmacol. 435: 153-60. PMID: 11821021
  2. Le ténidap est neuroprotecteur dans un modèle d'épilepsie du lobe temporal chez le rat à la pilocarpine.  |  Tang, XH., et al. 2013. Chin Med J (Engl). 126: 1900-5. PMID: 23673107
  3. Le CP-66,248, un nouvel agent anti-inflammatoire, est un puissant inhibiteur de la synthèse du leucotriène B4 et des prostanoïdes dans les leucocytes polymorphonucléaires humains in vitro.  |  Moilanen, E., et al. 1988. Eicosanoids. 1: 35-9. PMID: 2856170
  4. Réduction du pH intracellulaire par le ténidap. Implication des transporteurs d'anions cellulaires dans le changement de pH.  |  McNiff, P., et al. 1995. Biochem Pharmacol. 50: 1421-32. PMID: 7503793
  5. Tenidap: un nouveau médicament antirhumatismal modulant les cytokines pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.  |  Breedveld, F. 1994. Scand J Rheumatol Suppl. 100: 31-44. PMID: 7532319
  6. Pharmacocinétique du ténidap sodique: introduction.  |  Pullar, T. 1995. Br J Clin Pharmacol. 39 Suppl 1: 1S-2S. PMID: 7547085
  7. Pharmacocinétique du ténidap sodique en dose unique et multiple chez des sujets sains.  |  Gardner, MJ., et al. 1995. Br J Clin Pharmacol. 39 Suppl 1: 11S-15S. PMID: 7547086
  8. Le ténidap module le pH cytoplasmique et inhibe le transport d'anions in vitro. I. Mécanisme et preuves de l'importance fonctionnelle.  |  McNiff, P., et al. 1994. J Immunol. 153: 2180-93. PMID: 8051419
  9. Tenidap, un médicament structurellement nouveau pour le traitement de l'arthrite: propriétés anti-inflammatoires et analgésiques.  |  Moore, PF., et al. 1996. Inflamm Res. 45: 54-61. PMID: 8907585
  10. Effets du ténidap sur la transduction du signal intracellulaire et l'induction de cytokines pro-inflammatoires: une revue.  |  Bondeson, J. 1996. Gen Pharmacol. 27: 943-56. PMID: 8909974
  11. Le ténidap inhibe la formation de produits de la 5-lipoxygénase in vitro, mais cette activité n'est pas observée dans trois modèles animaux.  |  Carty, TJ., et al. 1997. Inflamm Res. 46: 168-79. PMID: 9197987
  12. Évaluation de l'activité anti-inflammatoire d'un double inhibiteur sélectif de la cyclooxygénase-2/5-lipoxygénase, le RWJ 63556, dans un modèle canin d'inflammation.  |  Kirchner, T., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 1094-101. PMID: 9262379
  13. Tenidap renforce la signalisation des récepteurs P2Z/P2X7 dans les macrophages.  |  Sanz, JM., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 355: 235-44. PMID: 9760038

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Tenidap, 10 mg

sc-204334
10 mg
$160.00

Tenidap, 50 mg

sc-204334A
50 mg
$580.00