Date published: 2025-9-10

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TEMPO (CAS 2564-83-2)

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Noms alternatifs:
1-Oxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, free radical; 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine 1-oxyl
Application(s):
TEMPO est un catalyseur utilisé dans l'oxydation des alcools primaires en aldéhydes avec NaOCl
Numéro CAS:
2564-83-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
156.25
Formule Moléculaire:
C9H18NO
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

TEMPO est un radical nitroxyde stable utile pour contrôler les polymérisations vivantes. Il sert également de sonde structurelle pour les systèmes biologiques et de catalyseur dans l'oxydation des alcools primaires en aldéhydes avec NaOCl. En outre, il a été utilisé comme radical libre stable pour le piégeage des radicaux dans les études mécanistiques et semble réagir préférentiellement avec les radicaux centrés sur le carbone. L'oxydation médiée par TEMPO a été utilisée pour la carboxylation de films de cellulose nanofibrillée (NFC) résistants à l'eau.


TEMPO (CAS 2564-83-2) Références

  1. Nanofibres de cellulose oxydées par TEMPO.  |  Isogai, A., et al. 2011. Nanoscale. 3: 71-85. PMID: 20957280
  2. Réactions de couplage oxydatif sans métaux de transition pour la formation de liaisons C-C et C-N médiées par TEMPO et ses dérivés.  |  Murarka, S., et al. 2012. Chimia (Aarau). 66: 413-7. PMID: 22871285
  3. Oxydations aérobies pratiques d'alcools et d'amines avec des systèmes catalytiques homogènes cuivre/TEMPO et apparentés.  |  Ryland, BL. and Stahl, SS. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 8824-38. PMID: 25044821
  4. N-Oxyle de tétraméthylpipéridine (TEMPO), N-Oxyle de phtalimide (PINO) et espèces N-Oxyle apparentées: Propriétés électrochimiques et leur utilisation dans les réactions électrocatalytiques.  |  Nutting, JE., et al. 2018. Chem Rev. 118: 4834-4885. PMID: 29707945
  5. Localisation du TEMPO-PC dans les bicouches lipidiques: Implications pour l'extinction de la fluorescence.  |  Kyrychenko, A. and Ladokhin, AS. 2020. J Membr Biol. 253: 73-77. PMID: 31541260
  6. Stabilité des fibres de coton oxydées par TEMPO au cours du vieillissement naturel.  |  Milanovic, J., et al. 2020. Carbohydr Polym. 230: 115587. PMID: 31887889
  7. Poly(sulfure d'éthylène) substitué par TEMPO pour le stockage de charges électrochimiques à l'état solide.  |  Hatakeyama-Sato, K., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2000607. PMID: 33458885
  8. Nanofibres de polysaccharides améliorées par oxydation sur SiliaCat TEMPO.  |  Ciriminna, R., et al. 2021. Chem Commun (Camb). 57: 7863-7868. PMID: 34287441
  9. Spectrométrie de masse de séquençage de peptides assistée par TEMPO et initiée par un radical libre pour les ions d'ubiquitine: Un aperçu des conformations en phase gazeuse.  |  Lee, JU., et al. 2022. J Am Soc Mass Spectrom. 33: 471-481. PMID: 35099967
  10. Cellules de photosynthèse biphasées à colorant en milieu aqueux pour l'oxydation du glycérol par TEMPO.  |  Bruggeman, DF., et al. 2022. Angew Chem Int Ed Engl. 61: e202200175. PMID: 35266261
  11. Déshydrogénation sans accepteur de N-hétérocycles par électrocatalyse induite par le radical N-oxyle (TEMPO) sans médiation métallique.  |  Hou, H., et al. 2022. RSC Adv. 12: 5483-5488. PMID: 35425580
  12. Laccase-TEMPO comme système efficace pour l'élimination de la doxorubicine des eaux usées.  |  Jinga, LI., et al. 2022. Int J Environ Res Public Health. 19: PMID: 35682229
  13. Cellulose oxydée par TEMPO pour la synthèse in situ de nanoparticules de Pt. Étude des propriétés catalytiques et antimicrobiennes.  |  Pawcenis, D., et al. 2022. Int J Biol Macromol. 213: 738-750. PMID: 35690157
  14. Annulation oxydative médiée par TEMPO d'aryl-méthyl-cétones avec des amines/acétate d'ammonium pour la synthèse d'imidazoles.  |  Geng, F., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 5416-5422. PMID: 35748805
  15. TEMPO comme catalyseur de transfert d'atomes d'hydrogène pour la déshydrogénation aérobie d'alcanes activés en alcènes.  |  Ito, T., et al. 2022. J Org Chem. 87: 12733-12740. PMID: 36073788

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