Tedizolid (CAS 856866-72-3)

Le tédizolide, un nouvel antibiotique de la classe des oxazolidinones, a fait l'objet d'études approfondies pour sa puissante activité antimicrobienne contre un large éventail d'agents pathogènes à Gram positif, y compris des souches multirésistantes telles que le SARM (Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline) et l'ERV (entérocoque résistant à la vancomycine). Son mécanisme d'action implique l'inhibition de la synthèse protéique en se liant à la sous-unité 50S du ribosome bactérien, où il interfère avec la formation du complexe d'initiation et empêche l'élongation de la chaîne protéique, ce qui entraîne l'arrêt de la croissance bactérienne et la mort cellulaire. Contrairement aux oxazolidinones précédentes, le tedizol a une affinité de liaison unique et une interaction avec le site de liaison légèrement modifiée, ce qui renforce son activité et son efficacité à des doses plus faibles et réduit la fréquence du développement de la résistance. La recherche s'est concentrée sur les applications cliniques du tédizolide dans le traitement des infections cutanées graves et des pneumonies causées par des bactéries à Gram positif. En outre, des études ont porté sur sa pharmacocinétique, démontrant des propriétés avantageuses telles qu'une demi-vie favorable qui permet une administration quotidienne unique, et sur sa pharmacodynamique, mettant en évidence son efficacité à des concentrations plus faibles par rapport à d'autres antibiotiques de sa classe. Le développement du Tedizolid représente une avancée significative dans le traitement des infections bactériennes, en particulier celles qui sont résistantes à d'autres antibiotiques.