Date published: 2025-9-15

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Tebutam (CAS 35256-85-0)

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Noms alternatifs:
N-Benzyl-N-isopropylpivalamide; Comodor,
Application(s):
Tebutam est utilisé comme herbicide et pesticide
Numéro CAS:
35256-85-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
233.35
Formule Moléculaire:
C15H23NO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tebutam est un composé chimique intéressant pour la recherche agricole, en particulier pour l'étude de l'action des herbicides et de la gestion des mauvaises herbes. Il sert de sujet dans l'examen des modes d'action des herbicides sur les systèmes enzymatiques des plantes, en particulier ceux liés à la photosynthèse et à la respiration. En comprenant comment le tebutam affecte ces processus critiques, les chercheurs peuvent contribuer à l'élaboration de stratégies de lutte contre les mauvaises herbes plus efficaces et plus ciblées. Les études portant sur le tebutam se concentrent également sur son comportement dans différents types de sol, son devenir dans l'environnement et son impact sur les organismes non ciblés, qui sont des aspects importants dans l'évaluation de ses effets écologiques. En outre, la recherche sur le Tebutam peut inclure des investigations sur les mécanismes de résistance que certaines plantes développent, ce qui est vital pour maintenir l'efficacité à long terme des composés herbicides.


Tebutam (CAS 35256-85-0) Références

  1. Exposomes de l'abeille domestique (Apis mellifera) et voies métaboliques déréglées associées à l'infection par Nosema ceranae.  |  Broadrup, RL., et al. 2019. PLoS One. 14: e0213249. PMID: 30845162
  2. Concentration par évaporation assistée sous vide combinée à la LC-HRMS/MS pour le dépistage à l'échelle de la trace des micropolluants organiques dans les échantillons d'eau de l'environnement.  |  Mechelke, J., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 2555-2567. PMID: 30854597
  3. Inhibition de l'acyl-ACP thioestérase en tant que site d'action des herbicides commerciaux cumyluron, oxaziclomefone, bromobutide, methyldymron et tebutam.  |  Johnen, P., et al. 2022. Pest Manag Sci. 78: 3620-3629. PMID: 35604014
  4. Dépistage rapide de 352 résidus de pesticides dans la fleur de chrysanthème par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse Quadrupole-Orbitrap avec extraction par nanocolonne Sin-QuEChERS.  |  Wang, Y., et al. 2022. J Anal Methods Chem. 2022: 7684432. PMID: 35757318
  5. Sorption et dégradation du tébutam dans le sol dans des conditions de laboratoire contrôlées  |  Grébil, G., Perrin-Ganier, C., & Schiavon, M. 2001. Agronomie. 21(1): 23-31.

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Tebutam, 250 mg

sc-236963
250 mg
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