TE671 Cell Lysate: sc-2416

Le lysat cellulaire TE671 est dérivé des cellules TE671, une lignée cellulaire humaine de rhabdomyosarcome établie à l'origine à partir du tissu musculaire d'une patiente de 7 ans. Ce lysat est largement utilisé dans la recherche sur le cancer pour étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents au rhabdomyosarcome, un type de sarcome des tissus mous. Les cellules TE671 présentent des altérations génétiques et épigénétiques caractéristiques, y compris des changements dans les oncogènes tels que MYOD1 et les gènes de fusion PAX3-FOXO1, ce qui rend le lysat précieux pour l'étude des voies de signalisation impliquées dans la croissance, la différenciation et la métastase des tumeurs. Les chercheurs utilisent le lysat cellulaire TE671 pour analyser l'expression, la phosphorylation et les interactions de protéines clés impliquées dans des voies telles que PI3K/AKT, MAPK/ERK et mTOR en utilisant des techniques telles que le western blotting, l'immunoprécipitation et la spectrométrie de masse. Ce lysat est particulièrement utile pour examiner la base moléculaire de la différenciation des cellules musculaires en analysant les rôles des facteurs de transcription et des molécules de signalisation spécifiques aux muscles. En outre, il permet d'explorer les réponses cellulaires à divers composés chimiques et facteurs de croissance qui influencent la prolifération, l'apoptose et la différenciation des cellules. En comparant les lysats de TE671 avec ceux de cellules musculaires normales, les scientifiques peuvent identifier des altérations moléculaires spécifiques associées au rhabdomyosarcome, faisant ainsi progresser la recherche en biologie musculaire et en transduction des signaux cancéreux.

TE671 Cell Lysate Références:

1. Génération en une étape d'anticorps entièrement chimériques à l'aide de souris mutantes Cgamma1- et Ckappa.  |  Jensen, M., et al. 2007. J Immunother. 30: 338-49. PMID: 17414325
2. L'assemblage ordonné de la protéine de la capside du virus de la leucémie murine sur des nanotubes lipidiques dirige la liaison spécifique par le facteur de restriction Fv1.  |  Hilditch, L., et al. 2011. Proc Natl Acad Sci U S A. 108: 5771-6. PMID: 21436027
3. La coactivation de K-Ras et de la cyclooxygénase-2 augmente le néoplasme mucineux papillaire intraductal et les lésions du pancréas humain imitant Notch1.  |  Chiblak, S., et al. 2016. Sci Rep. 6: 29455. PMID: 27381829