TDRD1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-410043

개요

TDRD1(Tudor domain containing 1)은 생식세포 계통에서 풍부하게 발현되는 RNA 결합 단백질로, PIWI 계열 단백질의 대칭적 디메틸화 아르기닌 잔기를 인식하며 piRNA 경로의 조립을 지원합니다. 이러한 상호작용을 통해 TDRD1은 piRNA 생성과 생식 과립(germ granule) 조직화를 조율함으로써 전이인자(transposon) 침묵화, 게놈 무결성 유지, 그리고 정자형성(spermatogenesis)의 정상적인 진행에 기여합니다. TDRD1 의존적 piRNA 감시 체계가 붕괴되면 수컷 생식세포 발달 결함과 생식능 저하(불임) 표현형과 연관되며, 이는 생식세포 게놈을 보호하는 데 있어 TDRD1의 중심적 역할을 반영합니다. 또한 TDRD1이 관여하는 발현 변화 및 조절 이상 생식세포 프로그램은 암-고환 항원(cancer-testis antigen) 생물학과 종양에서의 후성유전학적 탈조절 맥락에서도 연구되어 왔습니다.

TDRD1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 TDRD1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 TDRD1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 TDRD1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 TDRD1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 TDRD1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 TDRD1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• TDRD1 기능에 중요한 TDRD1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 TDRD1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• TDRD1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 TDRD1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 TDRD1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  TDRD1 HDR 플라스미드 (h) 및 TDRD1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 TDRD1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 TDRD1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.