Date published: 2025-9-10

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Anticorps TCR V β 8.5 (B73): sc-59388

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Fiches techniques
  • L'Anticorps TCR V β 8.5 (B73) est un monoclonal de souris IgG1 (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
  • élevé contre le clone de cellules T exprimant le TCR V β8.5 d'origine rat.
  • recommandé pour la détection des TCR V β 8.5 d'origine mouse et rat par FCM
  • disponible conjugué soit à la phycoérythrine soit à la FITC pour IF, IHC(P) et FCM
  • m-IgG Fc BP-HRP et 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour TCR V β 8.5 Antibody (B73). Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec TCR V β 8.5 Antibody (B73)(voir les informations de commande ci-dessous).

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    L'anticorps TCR V β 8.5 (B73) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la protéine du récepteur V β 8.5 des cellules T de la souris et du rat par cytométrie de flux (FCM). Le TCR V β 8.5 joue un rôle crucial dans la réponse immunitaire en permettant aux cellules T de reconnaître et de se lier à des antigènes étrangers spécifiques, ce qui est essentiel pour l'activation et la prolifération des cellules T au cours d'une réponse immunitaire. Cette protéine est principalement située à la surface des cellules T, où le TCR V β 8.5 fait partie du complexe récepteur des cellules T, permettant la reconnaissance précise des antigènes présentés par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH). La capacité du TCR V β 8.5 à interagir avec un large éventail d'antigènes est vitale pour le système immunitaire adaptatif, car le TCR V β 8.5 garantit que les cellules T peuvent répondre efficacement à un large éventail d'agents pathogènes. En outre, le TCR V β 8.5 subit diverses modifications post-traductionnelles, telles que la glycosylation, qui peuvent influencer la stabilité, la localisation et l'interaction avec d'autres protéines, ce qui a un impact sur l'activation et la fonction des cellules T. L'anticorps anti-TCR V β 8.5 (B73) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient la biologie des cellules T et les mécanismes des réponses immunitaires. Il permet de mieux comprendre le développement et l'activation des cellules T ainsi que le fonctionnement général du système immunitaire.

    Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

    Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

    Anticorps TCR V β 8.5 (B73) Références:

    1. La restriction du répertoire TCR v(beta) et le manque de conservation des CDR3 impliquent les interactions TCR-superantigènes dans la promotion de l'évolution clonale des lymphomes thymiques murins.  |  Gomez, G., et al. 2000. Int Immunol. 12: 263-70. PMID: 10700461
    2. Cutting edge: influence du domaine V beta du TCR sur l'avidité de la liaison CD1d:alpha-galactosylcéramide par les cellules NKT invariantes V alpha 14.  |  Schümann, J., et al. 2003. J Immunol. 170: 5815-9. PMID: 12794105
    3. Des lignées de cellules T spécifiques d'un épitope immunodominant de la protéine basique humaine définissent un déterminant encéphalitogène pour les rats LOU/M résistants à l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale.  |  Hashim, G., et al. 1991. J Immunol. 146: 515-20. PMID: 1702803
    4. La lésion inflammatoire de l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale du rat Lewis transférée par une lignée de cellules T: nature distincte des infiltrats parenchymateux et périvasculaires.  |  Lannes-Vieira, J., et al. 1994. Acta Neuropathol. 87: 435-42. PMID: 7520206
    5. Utilisation du récepteur des cellules T (TCR) dans l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale du rat Lewis: Les cellules T positives à la région variable de la chaîne bêta du TCR V bêta 8.2- ne sont pas essentielles à l'induction et à l'évolution de la maladie.  |  Gold, R., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 5850-4. PMID: 7597040
    6. Distribution préférentielle des cellules T V beta 8.2- dans le système nerveux central des rats atteints d'encéphalomyélite auto-immune induite par la protéine basique de la myéline.  |  Tsuchida, M., et al. 1993. Eur J Immunol. 23: 2399-406. PMID: 7691605
    7. Caractérisation du répertoire des cellules T autoréactives dans la maladie syngénique du greffon contre l'hôte induite par la ciclosporine. Un répertoire hautement conservé est le médiateur de l'auto-agression.  |  Fischer, AC., et al. 1995. J Immunol. 154: 3713-25. PMID: 7706714
    8. Analyse des clonotypes de cellules T infiltrant le cœur dans la myocardite auto-immune expérimentale chez le rat.  |  Hanawa, H., et al. 1996. Circ Res. 78: 118-25. PMID: 8603494
    9. La colonisation microbienne influence la composition et le répertoire du récepteur V beta des lymphocytes intra-épithéliaux dans l'intestin du rat.  |  Helgeland, L., et al. 1996. Immunology. 89: 494-501. PMID: 9014812
    10. Clonage, activités fonctionnelles et distribution tissulaire in vivo des cellules NKR-P1+ TCR alpha beta + de rat.  |  Knudsen, E., et al. 1997. Int Immunol. 9: 1043-51. PMID: 9237113

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    Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

    Anticorps TCR V β 8.5 (B73)

    sc-59388
    200 µg/ml
    $316.00

    TCR V β 8.5 (B73): m-IgG Fc BP-HRP Kit

    sc-539133
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    TCR V β 8.5 (B73): m-IgG1 BP-HRP Kit

    sc-541283
    200 µg Ab; 20 µg BP
    $354.00

    Anticorps TCR V β 8.5 (B73) FITC

    sc-59388 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    Anticorps TCR V β 8.5 (B73) PE

    sc-59388 PE
    200 µg/ml
    $343.00