L'anticorps TCR V β 8.5 (B73) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la protéine du récepteur V β 8.5 des cellules T de la souris et du rat par cytométrie de flux (FCM). Le TCR V β 8.5 joue un rôle crucial dans la réponse immunitaire en permettant aux cellules T de reconnaître et de se lier à des antigènes étrangers spécifiques, ce qui est essentiel pour l'activation et la prolifération des cellules T au cours d'une réponse immunitaire. Cette protéine est principalement située à la surface des cellules T, où le TCR V β 8.5 fait partie du complexe récepteur des cellules T, permettant la reconnaissance précise des antigènes présentés par les molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH). La capacité du TCR V β 8.5 à interagir avec un large éventail d'antigènes est vitale pour le système immunitaire adaptatif, car le TCR V β 8.5 garantit que les cellules T peuvent répondre efficacement à un large éventail d'agents pathogènes. En outre, le TCR V β 8.5 subit diverses modifications post-traductionnelles, telles que la glycosylation, qui peuvent influencer la stabilité, la localisation et l'interaction avec d'autres protéines, ce qui a un impact sur l'activation et la fonction des cellules T. L'anticorps anti-TCR V β 8.5 (B73) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient la biologie des cellules T et les mécanismes des réponses immunitaires. Il permet de mieux comprendre le développement et l'activation des cellules T ainsi que le fonctionnement général du système immunitaire.
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Anticorps TCR V β 8.5 (B73) Références:
- La restriction du répertoire TCR v(beta) et le manque de conservation des CDR3 impliquent les interactions TCR-superantigènes dans la promotion de l'évolution clonale des lymphomes thymiques murins. | Gomez, G., et al. 2000. Int Immunol. 12: 263-70. PMID: 10700461
- Cutting edge: influence du domaine V beta du TCR sur l'avidité de la liaison CD1d:alpha-galactosylcéramide par les cellules NKT invariantes V alpha 14. | Schümann, J., et al. 2003. J Immunol. 170: 5815-9. PMID: 12794105
- Des lignées de cellules T spécifiques d'un épitope immunodominant de la protéine basique humaine définissent un déterminant encéphalitogène pour les rats LOU/M résistants à l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale. | Hashim, G., et al. 1991. J Immunol. 146: 515-20. PMID: 1702803
- La lésion inflammatoire de l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale du rat Lewis transférée par une lignée de cellules T: nature distincte des infiltrats parenchymateux et périvasculaires. | Lannes-Vieira, J., et al. 1994. Acta Neuropathol. 87: 435-42. PMID: 7520206
- Utilisation du récepteur des cellules T (TCR) dans l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale du rat Lewis: Les cellules T positives à la région variable de la chaîne bêta du TCR V bêta 8.2- ne sont pas essentielles à l'induction et à l'évolution de la maladie. | Gold, R., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 5850-4. PMID: 7597040
- Distribution préférentielle des cellules T V beta 8.2- dans le système nerveux central des rats atteints d'encéphalomyélite auto-immune induite par la protéine basique de la myéline. | Tsuchida, M., et al. 1993. Eur J Immunol. 23: 2399-406. PMID: 7691605
- Caractérisation du répertoire des cellules T autoréactives dans la maladie syngénique du greffon contre l'hôte induite par la ciclosporine. Un répertoire hautement conservé est le médiateur de l'auto-agression. | Fischer, AC., et al. 1995. J Immunol. 154: 3713-25. PMID: 7706714
- Analyse des clonotypes de cellules T infiltrant le cœur dans la myocardite auto-immune expérimentale chez le rat. | Hanawa, H., et al. 1996. Circ Res. 78: 118-25. PMID: 8603494
- La colonisation microbienne influence la composition et le répertoire du récepteur V beta des lymphocytes intra-épithéliaux dans l'intestin du rat. | Helgeland, L., et al. 1996. Immunology. 89: 494-501. PMID: 9014812
- Clonage, activités fonctionnelles et distribution tissulaire in vivo des cellules NKR-P1+ TCR alpha beta + de rat. | Knudsen, E., et al. 1997. Int Immunol. 9: 1043-51. PMID: 9237113