Anticorps TCP-1 ε (G-11): sc-515511

L'anticorps TCP-1 ε (G-11) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte le TCP-1 ε dans des échantillons de souris, de rats et d'humains par des applications telles que le western blotting (WB), l'immunoprécipitation (IP), l'immunofluorescence (IF) et l'enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). TCP-1 ε est une sous-unité cruciale du complexe chaperonine contenant TCP-1 (CCT), qui est essentiel pour le repliement correct des protéines cytosoliques, en particulier les actines et les tubulines. Le complexe CCT est composé de huit sous-unités distinctes, chacune codée par des gènes différents, et TCP-1 ε joue un rôle important en veillant à ce que ces protéines atteignent leurs conformations fonctionnelles. Les fonctions de TCP-1 ε vont au-delà du repliement des protéines et s'étendent à des processus cellulaires tels que l'organisation du cytosquelette et la signalisation cellulaire, qui sont vitaux pour le maintien de l'intégrité et de la fonction cellulaires. Les anomalies dans l'expression ou la fonction de TCP-1 ε peuvent entraîner diverses maladies, y compris des troubles neurodégénératifs, ce qui souligne la nécessité d'étudier TCP-1 ε dans le cadre de la recherche fondamentale et clinique. L'anticorps anti-TCP-1 ε (G-11) est un outil précieux pour les chercheurs qui explorent les rôles complexes de TCP-1 ε dans la biologie cellulaire et les mécanismes pathologiques.

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Anticorps TCP-1 ε (G-11) Références:

1. Expression perturbée des chaperons moléculaires dans le cerveau des patients atteints de la maladie d'Alzheimer.  |  Yoo, BC., et al. 2001. Biochem Biophys Res Commun. 280: 249-58. PMID: 11162507
2. Expression différentielle des chaperons moléculaires dans le cerveau des patients atteints du syndrome de Down.  |  Yoo, BC., et al. 2001. Electrophoresis. 22: 1233-41. PMID: 11358150
3. Une mutation de la sous-unité epsilon du gène cytosolique du peptide-1 du complexe t contenant la chaperonine (Cct5) provoque une neuropathie sensorielle mutilante autosomique récessive avec paraplégie spastique.  |  Bouhouche, A., et al. 2006. J Med Genet. 43: 441-3. PMID: 16399879
4. Les sous-unités humaines de chaperonine CCT4 et CCT5 exprimées dans Escherichia coli forment des homo-oligomères biologiquement actifs.  |  Sergeeva, OA., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 17734-44. PMID: 23612981
5. Caractérisation biochimique de mutants des protéines chaperonines CCT4 et CCT5 associés à une neuropathie sensorielle héréditaire.  |  Sergeeva, OA., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 27470-80. PMID: 25124038
6. Mécanismes structurels de la suppression de l'agrégation de la huntingtine mutante par le complexe synthétique CCT5 de type chaperonine expliqués par la cryo-tomographie électronique.  |  Darrow, MC., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 17451-61. PMID: 25995452
7. Un nouveau variant faux-sens du gène CCT5 associé à une neuropathie motrice précoce.  |  Antona, V., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 33076433
8. Rôles de l'axe miR-139-5p/CCT5 dans le carcinome hépatocellulaire: une analyse bioinformatique.  |  Xu, J., et al. 2021. Int J Med Sci. 18: 3556-3564. PMID: 34522182
9. Anomalies histopathologiques musculaires chez un patient porteur d'une mutation CCT5 susceptible d'affecter le domaine apical de la sous-unité chaperonine.  |  Scalia, F., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 887336. PMID: 35720129
10. Histopathologie du muscle squelettique dans une neuropathie motrice distale associée à une sous-unité CCT5 mutante: pistes pour de futurs développements visant à améliorer le diagnostic différentiel et la thérapie personnalisée.  |  Scalia, F., et al. 2023. Biology (Basel). 12: PMID: 37237456

L'anticorps TCP-1 ε préféré est l'Anticorps TCP-1 ε (G-3): sc-376188.