Date published: 2025-12-12

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TC 1698 dihydrochloride (CAS 700834-58-8)

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Noms alternatifs:
2-(3-Pyridinyl)-1-azabicyclo[3.2.2]nonane dihydrochloride
Application(s):
TC 1698 dihydrochloride est un agoniste sélectif de l'AChR α7
Numéro CAS:
700834-58-8
Masse Moléculaire:
275.22
Formule Moléculaire:
C13H18N22HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Agoniste sélectif des récepteurs nicotiniques α7 (CE50 = 440 nM). Présente une faible activité agoniste/antagoniste partielle sur les récepteurs contenant une sous-unité β. Également neuroprotecteur.


TC 1698 dihydrochloride (CAS 700834-58-8) Références

  1. L'effet neuroprotecteur du 2-(3-pyridyl)-1-azabicyclo[3.2.2]nonane (TC-1698), un nouveau ligand alpha7, est empêché par l'activation d'une tyrosine phosphatase par l'angiotensine II.  |  Marrero, MB., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 309: 16-27. PMID: 14722323
  2. Dissection moléculaire du tropisétron, un agoniste partiel sélectif des récepteurs nicotiniques alpha7 de l'acétylcholine.  |  Papke, RL., et al. 2005. Neurosci Lett. 378: 140-4. PMID: 15781147
  3. Récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine alpha7 du singe rhésus: comparaisons avec les récepteurs alpha7 humains exprimés dans les ovocytes de Xenopus.  |  Papke, RL., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 524: 11-8. PMID: 16266703
  4. Ligands sélectifs des récepteurs nicotiniques alpha7 de l'acétylcholine.  |  Mazurov, A., et al. 2006. Curr Med Chem. 13: 1567-84. PMID: 16787204
  5. Synthèse, liaison aux récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine, propriétés antinociceptives et convulsives des analogues de la méthyllycaconitine.  |  Ivy Carroll, F., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 678-85. PMID: 17098430
  6. Inversion de la sélectivité de l'agoniste par des mutations d'acides aminés conservés dans le site de liaison des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine.  |  Horenstein, NA., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 5899-909. PMID: 17189260
  7. Déterminants structurels de l'interaction des agonistes partiels avec la protéine de liaison de l'acétylcholine et le récepteur nicotinique neuronal alpha7 de l'acétylcholine.  |  Hibbs, RE., et al. 2009. EMBO J. 28: 3040-51. PMID: 19696737
  8. Discrimination des agonistes et des antagonistes des ligands nicotiniques sur la base de l'ancrage dans les structures de l'AChBP.  |  Taly, A., et al. 2011. J Mol Graph Model. 30: 100-9. PMID: 21764343
  9. Pharmacologie unique des récepteurs nicotiniques hétéromériques α7β2 de l'acétylcholine exprimés dans les ovocytes de Xenopus laevis.  |  Zwart, R., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 726: 77-86. PMID: 24485886
  10. Les récepteurs nicotiniques alpha7 comme cibles thérapeutiques pour la maladie de Parkinson.  |  Quik, M., et al. 2015. Biochem Pharmacol. 97: 399-407. PMID: 26093062
  11. Récepteurs hétéromériques α7β2 de l'acétylcholine nicotinique dans le cerveau.  |  Wu, J., et al. 2016. Trends Pharmacol Sci. 37: 562-574. PMID: 27179601
  12. Antagonistes α4β2 et agonistes α7 des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine: Synthèse, études de docking et évaluation pharmacologique des tétrahydroisoquinolines et des sels de tétrahydroisoquinolinium.  |  Crestey, F., et al. 2018. J Med Chem. 61: 1719-1729. PMID: 29384668
  13. Une stratégie neuroprotectrice basée sur l'apprentissage automatique révèle un ensemble unique d'analogues de la nicotine thérapeutiques pour la maladie de Parkinson.  |  Rojas-Rodríguez, F., et al. 2020. Open Bioinforma J. 13: 1-14. PMID: 33927788
  14. Aperçu de la désensibilisation différentielle des isoformes du récepteur nicotinique de l'acétylcholine α4β2 obtenu par modulation allostérique positive de récepteurs mutants.  |  Papke, RL. and Stokes, C. 2023. Mol Pharmacol. 103: 63-76. PMID: 36414373

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

TC 1698 dihydrochloride, 10 mg

sc-204324
10 mg
$155.00

TC 1698 dihydrochloride, 50 mg

sc-204324A
50 mg
$620.00