Date published: 2025-9-6

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TBPP (CAS 126-72-7)

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Noms alternatifs:
TDBPP; Tris(2,3-dibromopropyl) phosphate
Application(s):
TBPP est un composant de fabrication cancérigène
Numéro CAS:
126-72-7
Masse Moléculaire:
697.61
Formule Moléculaire:
C9H15Br6O4P
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le TBPP, ou Tris(2,3-dibromopropyl) phosphate, est un composé chimique principalement étudié pour son rôle dans les mécanismes d'ignifugation au niveau moléculaire. Dans le cadre de la recherche, le TBPP a été largement utilisé pour comprendre la chimie des retardateurs de flamme halogénés et leur impact sur l'environnement. Sa structure, qui comporte des atomes de brome, le rend particulièrement efficace pour inhiber les réactions radicales en chaîne qui contribuent aux processus de combustion. Des études scientifiques portant sur le TBPP ont exploré son interaction avec divers matériaux, notamment des polymères et des textiles, afin d'évaluer la manière dont il modifie leurs propriétés d'inflammabilité et de dégradation thermique. Les chercheurs utilisent le TBPP pour élucider les voies par lesquelles les retardateurs de flamme bromés influencent la formation de char, un facteur critique de la résistance au feu. Ces études permettent de développer des retardateurs de flamme plus efficaces et plus sûrs pour l'environnement en comparant l'efficacité et la stabilité des composés bromés à des alternatives plus récentes et moins dangereuses. En outre, le TBPP est un sujet d'intérêt en chimie environnementale, où sa persistance et son potentiel de bioaccumulation sont examinés. Les études se concentrent sur ses produits de dégradation et leurs interactions avec les organismes vivants au niveau cellulaire, afin de comprendre le devenir des retardateurs de flamme bromés dans l'environnement. Grâce à ces recherches, le TBPP contribue de manière significative au domaine de la sécurité environnementale et de la science des matériaux, en fournissant des informations sur l'équilibre entre la sécurité incendie et l'impact écologique.


TBPP (CAS 126-72-7) Références

  1. Lésions de l'ADN spécifiques d'organes provoquées par le tris(2,3-dibromopropyl)-phosphate et son métabolite diester chez le rat.  |  Søderlund, EJ., et al. 1992. Chem Biol Interact. 82: 195-207. PMID: 1568270
  2. La toxicité du retardateur de flamme tris(1,3-dichloro-2-propyl)phosphate (TDCPP) est atténuée par la N-acétylcystéine dans les cellules rénales humaines.  |  Killilea, DW., et al. 2017. Toxicol Rep. 4: 260-264. PMID: 28959647
  3. Détection du tris(2,3-dibromopropyl) phosphate et d'autres composés organophosphorés dans les rivières de l'Arctique.  |  Allan, IJ., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 28730-28737. PMID: 30121771
  4. Évaluation quantitative multiplexée de la toxicité mitochondriale du phosphate de tris (2,3-dibromopropyl) dans les hépatocytes.  |  Ma, X., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 221: 112425. PMID: 34146984
  5. Études comparatives de génotoxicité et de néphrotoxicité des deux retardateurs de flamme halogénés tris(1,3-dichloro-2-propyl)phosphate et tris(2,3-dibromopropyl)phosphate.  |  Søderlund, EJ., et al. 1985. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 56: 20-9. PMID: 3883695
  6. Mutagénicité du bis- et du mono-(2,3-dibromopropyl)phosphate, et de leurs sels utilisés comme retardateurs de flamme, dans le système Salmonella/microsome.  |  Nakamura, A., et al. 1983. Mutat Res. 117: 1-8. PMID: 6339901
  7. Études comparatives de génotoxicité du retardateur de flamme tris(2,3-dibromopropyl)phosphate et de ses métabolites possibles.  |  Holme, JA., et al. 1983. Mutat Res. 124: 213-24. PMID: 6686285
  8. Métabolisme et élimination du retardateur de flamme tris(2,3-dibromopropyl)phosphate chez le rat.  |  Nomeir, AA. and Matthews, HB. 1983. Toxicol Appl Pharmacol. 67: 357-69. PMID: 6845365
  9. Métabolisme et génotoxicité du composé alkyle halogéné tris(2,3-dibromopropyl)phosphate.  |  van Beerendonk, GJ., et al. 1994. Hum Exp Toxicol. 13: 861-5. PMID: 7718306

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