Date published: 2025-9-6

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Anticorps TBCEL (AT1B10): sc-517427

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Fiches techniques
  • L'anticorps TBCEL AT1B10 est un monoclonal IgG2b (chaîne légère kappa) L'Anticorps TBCEL fourni en 100 µg/ml
  • élevé contre une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 1-424 de TBCEL d'origine human.
  • recommandé pour la détection de TBCEL d'origine human par WB, IF, FCM et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de TBCEL (AT1B10): sc-517427.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire TBCEL (AT1B10). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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    L'anticorps anti-TBCEL (AT1B10) est un anticorps monoclonal IgG2b à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine TBCEL d'origine humaine par western blotting (WB), immunofluorescence (IF), cytométrie de flux (FCM) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-TBCEL (AT1B10) est disponible sous forme non conjuguée. TBCEL, ou tubulin-folding cofactor E-like protein, est une protéine cytoplasmique cruciale de 424 acides aminés qui joue un rôle important dans la régulation de la stabilité de la tubuline, essentielle au maintien de l'intégrité du cytosquelette et à la facilitation des processus cellulaires tels que la division et le transport intracellulaire. La TBCEL est principalement exprimée dans le testicule, mais on la trouve également dans divers autres tissus à des niveaux plus faibles, ce qui indique une implication potentielle dans diverses fonctions biologiques. Structurellement, la TBCEL présente sept répétitions riches en leucine, un domaine LRRCT et un domaine de type ubiquitine, qui sont importants pour les interactions et les fonctions de régulation. Le gène codant pour TBCEL s'étend sur 66 704 bases et est situé sur le chromosome humain 11q23.3, une région associée à plusieurs maladies génétiques, notamment le syndrome de Jervell et Lange-Nielsen et le syndrome de Jacobsen, ce qui souligne l'importance de TBCEL dans la santé et la maladie humaines.

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    TBCEL Références:

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    2. Le syndrome de Smith-Lemli-Opitz et le gène DHCR7.  |  Jira, PE., et al. 2003. Ann Hum Genet. 67: 269-80. PMID: 12914579
    3. Identification d'une nouvelle protéine de déstabilisation de la tubuline liée au cofacteur E de la chaperonne.  |  Bartolini, F., et al. 2005. J Cell Sci. 118: 1197-207. PMID: 15728251
    4. Pathogenèse et traitement de la maladie de Niemann-Pick avec déficit en sphingomyélinase acide.  |  Schuchman, EH. 2007. J Inherit Metab Dis. 30: 654-63. PMID: 17632693
    5. Syndrome de Jervell et de Lange-Nielsen chez les enfants norvégiens: aspects liés à l'implantation cochléaire, à l'audition et à l'équilibre.  |  Siem, G., et al. 2008. Ear Hear. 29: 261-9. PMID: 18595190
    6. La cartographie des puces chromosomiques suggère un rôle pour BSX et Neurogranin dans les défauts neurocognitifs et comportementaux dans le trouble de la délétion terminale 11q (syndrome de Jacobsen).  |  Coldren, CD., et al. 2009. Neurogenetics. 10: 89-95. PMID: 18855024
    7. Une mutation intronique conduisant à un saut incomplet de l'exon 2 dans le KCNQ1 sauve l'audition dans le syndrome de Jervell et de Lange-Nielsen.  |  Bhuiyan, ZA., et al. 2008. Prog Biophys Mol Biol. 98: 319-27. PMID: 19027783

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    Anticorps TBCEL (AT1B10)

    sc-517427
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