Date published: 2026-4-8

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Taurultam (CAS 38668-01-8)

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Noms alternatifs:
Tetrahydro-2H-1,2,4-thiadiazine 1,1-Dioxide; 1,1-Dioxoperhydro-1,2,4-thiadiazine; Perhydro-1,2,4-thiadiazine 1,1-Dioxide
Application(s):
Taurultam est un inhibiteur de la prolifération et de l'adhésion cellulaires dans l'angiogenèse.
Numéro CAS:
38668-01-8
Masse Moléculaire:
136.17
Formule Moléculaire:
C3H8N2O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le taurultam, un analogue synthétique du neurotransmetteur taurine, a été utilisé dans diverses expériences de laboratoire depuis son introduction au début des années 2000. Dans les études scientifiques, le taurultam a été utilisé pour explorer l'influence de la taurine sur le système nerveux central et son impact potentiel sur la santé neurologique. La recherche s'est également étendue à ses effets sur la santé cardiovasculaire et les réponses du système immunitaire. On pense que ce composé fonctionne principalement comme un agoniste des récepteurs de la glycine, qui sont des récepteurs de neurotransmetteurs inhibiteurs dans le cerveau et la moelle épinière, en augmentant l'activité des récepteurs et en exerçant ainsi un effet calmant sur l'activité neuronale. En outre, le taurultam est associé à une augmentation des niveaux de taurine dans le cerveau, ce qui contribuerait à ses résultats expérimentaux.


Taurultam (CAS 38668-01-8) Références

  1. Taurolidine: évaluation cytotoxique et mécanistique d'un nouvel agent antinéoplasique.  |  Calabresi, P., et al. 2001. Cancer Res. 61: 6816-21. PMID: 11559556
  2. La taurolidine, réactif anti-tumoral, est un inhibiteur de la biosynthèse des protéines.  |  Braumann, C., et al. 2004. Int J Cancer. 112: 225-30. PMID: 15352034
  3. Taurolidine - un nouveau médicament aux effets anti-tumoraux et anti-angiogéniques.  |  Jacobi, CA., et al. 2005. Anticancer Drugs. 16: 917-21. PMID: 16162968
  4. Études de la thiadiazine, taurolidine-I. Identification des espèces moléculaires présentes dans les solutions aqueuses par spectroscopie (1)H- et (13)C-NMR.  |  Hood, HT., et al. 1994. Talanta. 41: 107-13. PMID: 18965894
  5. [L'effet protoskolique de 1% de polyvinylpyrrolidone-iodine (PVP-1) et de 2% de taurolidine sur l'hydatidose abdominale].  |  Ekçı, B., et al. 2010. Turkiye Parazitol Derg. 34: 152-5. PMID: 20954114
  6. La taurolidine et ses congénères activent les canaux hTRPA1 mais pas les canaux hTRPV1 et stimulent la libération de CGRP par les nerfs sensoriels trachéaux de la souris.  |  Kichko, TI., et al. 2016. Pharmacol Res Perspect. 4: e00204. PMID: 26977296
  7. La substance innovante 2250, un agent anti-néoplasique très prometteur dans le carcinome pancréatique malin - in vitro et in vivo.  |  Buchholz, M., et al. 2017. BMC Cancer. 17: 216. PMID: 28340556
  8. Activité antifongique de la Taurolidine contre les Mucorales: Une étude in vitro sur des isolats cliniques.  |  Jafarian, H., et al. 2022. Curr Med Mycol. 8: 26-31. PMID: 36340433
  9. Quantification de la décomposition de la taurolidine dans les solutions de polymères par la méthode de dosage du formaldéhyde acide chromotrope.  |  Sihn, YS., et al. 1997. J Pharm Biomed Anal. 16: 643-50. PMID: 9502160
  10. Effet de la polyvinylpyrrolidine sur la stabilité de la taurolidine.  |  Kirsch, LE. and Sihn, YS. 1997. Pharm Dev Technol. 2: 345-56. PMID: 9552463
  11. Analyse polarographique de la taurolidine, un agent antimicrobien non antibiotique  |  Woolfson, A. D., McCafferty, D. F., Gorman, S. P., & Jones, D. S. 1988. International journal of pharmaceutics. 48(1-3): 167-172.
  12. Procédures de dosage des solutions de tauroline par dérivatisation pré-colonne et chromatographie liquide à haute performance avec détection de fluorescence  |  Woolfson, A. D., Gorman, S. P., McCafferty, D. F., & Jones, D. S. 1989. International journal of pharmaceutics. 49(2): 135-140.
  13. Comparaison des effets inhibiteurs de la croissance et bactériocides de la taurolidine et du taurultam sur un isolat clinique d'Escherichia coli  |  Jones, D. S., Gorman, S. P., McCafferty, D. F., & Woolfson, A. D. 1992. Letters in applied microbiology. 14(1): 5-9.

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Taurultam, 10 mg

sc-475052
10 mg
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Taurultam, 100 mg

sc-475052A
100 mg
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