Date published: 2025-9-10

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Tauro-α-muricholic acid sodium salt (CAS 25613-05-2 (free base))

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Noms alternatifs:
N-(3α,6β,7α-Trihydroxy-5β-cholan-24-oyl)-taurine Sodium Salt
Numéro CAS:
25613-05-2 (free base)
Masse Moléculaire:
537.68
Formule Moléculaire:
C26H44NO7S•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium de l'acide tauro-α-muricholique est un acide biliaire libéré par le foie généralement utilisé pour les études sur la cholestase. Le mécanisme d'action de ce composé est multiple et implique de nombreuses voies. Des études ont démontré sa capacité à activer diverses voies de signalisation, telles que la voie du facteur nucléaire kappa B (NF-κB) et la voie du récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα). En outre, il exerce une influence sur le microbiote intestinal, entraînant des modifications de la composition et de la fonctionnalité de la communauté microbienne.


Tauro-α-muricholic acid sodium salt (CAS 25613-05-2 (free base)) Références

  1. Effet de la ligature des voies biliaires sur la composition des acides biliaires dans le sérum et le foie de souris.  |  Zhang, Y., et al. 2012. Liver Int. 32: 58-69. PMID: 22098667
  2. La glycyrrhizine et l'acide glycyrrhétinique inhibent les lésions hépatiques et la perturbation du cycle des acides biliaires induites par l'alpha-naphthyl-isothiocyanate.  |  Wang, H., et al. 2017. Toxicology. 386: 133-142. PMID: 28549656
  3. Lésion hépatique liée à la dose de géniposide associée à l'altération de la synthèse et du transport des acides biliaires.  |  Tian, J., et al. 2017. Sci Rep. 7: 8938. PMID: 28827769
  4. La métabolomique ciblée révèle un rôle protecteur du PPARα basal dans la cholestase induite par l'α-Naphthylisothiocyanate.  |  Dai, M., et al. 2018. J Proteome Res. 17: 1500-1508. PMID: 29498526
  5. L'ingestion d'anhydride de difructose III supprime partiellement la déconjugaison et la 7α-déhydroxylation des acides biliaires chez les rats nourris avec un régime supplémenté en acide cholique.  |  Lee, DG., et al. 2019. Biosci Biotechnol Biochem. 83: 1329-1335. PMID: 30912732
  6. La transformation des acides biliaires dans le foie, le sérum et le contenu cæcal par l'alimentation riche en graisses affecte la stéatose hépatique chez les rats.  |  Tang, Y., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1864: 1293-1304. PMID: 31170503
  7. L'effet protecteur et le mécanisme de l'agoniste FXR, l'acide obéticholique, en ciblant le microbiote intestinal dans la stéatose hépatique non alcoolique.  |  Zhang, DY., et al. 2019. Drug Des Devel Ther. 13: 2249-2270. PMID: 31308634
  8. Les métabolites microbiens des acides biliaires modulent l'homéostasie des cellules T régulatrices RORγ+ de l'intestin.  |  Song, X., et al. 2020. Nature. 577: 410-415. PMID: 31875848
  9. Changements induits par le jeûne chez les mâles dans l'acide tauro-cholique hépatique et le cholestérol plasmatique chez les souris déficientes en Sult2a8-haplode.  |  Wang, K., et al. 2020. Transgenic Res. 29: 499-510. PMID: 33029720
  10. Profils d'acides biliaires dans la bile et les fèces de souris obèses par chromatographie liquide à haute performance et spectrométrie de masse en tandem.  |  Zheng, J., et al. 2021. Biotechnol Appl Biochem. 68: 1332-1341. PMID: 33140486
  11. Le butyrate de sodium atténue les calculs biliaires dus au cholestérol en régulant le métabolisme des acides biliaires.  |  Ye, X., et al. 2021. Eur J Pharmacol. 908: 174341. PMID: 34273384
  12. L'hydrolysat enzymatique composé de Neoporphyra haitanensis améliore l'hyperglycémie et régule le microbiome intestinal chez les souris nourries avec un régime riche en graisses.  |  Cheng, X., et al. 2022. Food Funct. 13: 6777-6791. PMID: 35667104
  13. L'extrait de framboise noire peut réduire le cholestérol LDL sérique par la modulation de la composition microbienne intestinale et du profil des acides biliaires sériques chez les rats nourris à l'oxyde de triméthylamine-N avec un régime riche en graisses.  |  Lim, T., et al. 2022. Food Sci Biotechnol. 31: 1041-1051. PMID: 35873380
  14. Retrait: La métabolomique révèle que l'activation de PPARα protège contre les lésions hépatiques induites par l'acide lithocholique.  |  Zhao, Q., et al. 2023. RSC Adv. 13: 4121. PMID: 36757294
  15. Évaluation de la colite aiguë induite par le sulfate de dextran sodique chez le rat et son impact sur les fluides gastro-intestinaux.  |  Klitgaard, M., et al. 2023. Drug Deliv Transl Res.. PMID: 36913104

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Tauro-α-muricholic acid sodium salt, 1 mg

sc-475050
1 mg
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Tauro-α-muricholic acid sodium salt, 2.5 mg

sc-475050A
2.5 mg
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Tauro-α-muricholic acid sodium salt, 25 mg

sc-475050B
25 mg
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