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Plasmide CRISPR/Cas9 KO TARM1 (m) | sc-434122 | 20 µg | $397.00 |
Tarm1 code pour TARM1, un immunorécepteur exprimé principalement par les cellules de la lignée myéloïde, où il fonctionne comme une molécule de signalisation à la surface cellulaire pouvant moduler l’activation de l’immunité innée. TARM1 participe à des voies déclenchées par des récepteurs qui influencent la production de cytokines, les cascades de signalisation inflammatoire et la communication croisée entre les neutrophiles, les macrophages et d’autres populations de leucocytes. Une régulation altérée de la signalisation liée à TARM1 a été associée à des contextes de dérégulation immunitaire pertinents pour l’inflammation et la défense de l’hôte, ce qui en fait une cible utile pour des études mécanistiques dans des modèles murins d’immunologie.
Le plasmide CRISPR/Cas9 KO TARM1 (m) est un ensemble de plasmides conçus pour la disruption ciblée du gène Tarm1 dans les lignées cellulaires mouse. Chaque plasmide co-exprime un ARN guide unique (sgRNA) ciblant un site distinct au sein du Tarm1, ainsi que la nucléase Cas9 de Streptococcus pyogenes. Les plasmides codent également pour la GFP, ce qui permet l'identification par fluorescence et l'enrichissement des cellules transfectées avec succès par microscopie à fluorescence ou cytométrie en flux.
La conception multi-guide augmente la probabilité de générer des insertions ou des délétions (indels) qui perturbent le cadre de lecture ouvert Tarm1 à la suite de la formation de cassures double brin médiées par Cas9. Les cassures d'ADN introduites par le système CRISPR/Cas9 sont réparées par des voies endogènes de jonction non homologue (NHEJ), ce qui entraîne fréquemment des mutations par décalage du cadre de lecture qui suppriment l'expression de la protéine TARM1.
Ce système de knock-out CRISPR permet la génération efficace de modèles cellulaires déficients en Tarm1 pour l'étude de la signalisation de TARM1, les études de génomique fonctionnelle, la recherche en biologie du cancer et l'évaluation des réponses thérapeutiques dans des lignées cellulaires humaines.
CRISPR +/- HDR
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.