Date published: 2025-9-8

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Taprostene (CAS 108945-35-3)

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Noms alternatifs:
Rheocyclan; CG 4203
Application(s):
Taprostene est un agoniste hautement sélectif du récepteur prostanoïde IP1
Numéro CAS:
108945-35-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
398.49
Formule Moléculaire:
C24H30O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le taprostène, un dérivé synthétique de la prostaglandine E2 (PGE2), a fait l'objet de recherches approfondies, principalement dans le domaine de l'inflammation et de l'immunologie. L'un des principaux domaines d'investigation est son rôle en tant que modulateur des réponses immunitaires, en particulier dans le contexte des maladies inflammatoires. Des études ont élucidé le mécanisme d'action du taprostène, révélant sa capacité à interagir avec des récepteurs de prostaglandines spécifiques, tels que EP2 et EP4, sur les cellules immunitaires. Grâce à ces interactions, le taprostène exerce des effets régulateurs sur diverses voies de signalisation impliquées dans l'inflammation, notamment les voies NF-κB et MAPK, ce qui entraîne une modulation de la production de cytokines et de la fonction des cellules immunitaires. En outre, le taprostène a été exploré pour ses applications potentielles dans des modèles de troubles inflammatoires, tels que la polyarthrite rhumatoïde et les maladies inflammatoires de l'intestin. Les efforts de recherche ont visé à élucider davantage les mécanismes moléculaires précis qui sous-tendent les effets immunomodulateurs du taprostène et à évaluer son efficacité et sa sécurité pour les interventions ciblant les réponses immunitaires déréglées. En outre, les recherches sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamie du taprostène ont fourni des informations précieuses sur sa biodisponibilité, sa distribution et son métabolisme, facilitant le développement de schémas posologiques optimisés pour les études expérimentales et une éventuelle application clinique à l'avenir.


Taprostene (CAS 108945-35-3) Références

  1. Effets de la PGI2 et de ses analogues (taprostène, iloprost) sur l'oxydation des LDL natives et glyquées.  |  Sobal, G. and Sinzinger, H. 1999. Life Sci. 65: 1237-46. PMID: 10503939
  2. Effet de la cérébrocrast sur la fonction des plaquettes humaines et la libération de l'acide arachidonique de la membrane plasmique.  |  Briede, J., et al. 2002. Cell Biochem Funct. 20: 177-81. PMID: 11979514
  3. Étude de l'activité agoniste des analogues de la prostacycline sur les récepteurs prostanoïdes EP4 à l'aide du GW 627368 et du taprostène: preuves de différences entre les espèces.  |  Jones, RL. and Chan, KM. 2005. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 72: 289-99. PMID: 15763441
  4. L'agonisme sélectif des récepteurs de la prostacycline augmente l'expression génétique induite par les glucocorticoïdes dans les cellules épithéliales bronchiques humaines.  |  Wilson, SM., et al. 2009. J Immunol. 183: 6788-99. PMID: 19880449
  5. Le taprostène, un analogue stable de la prostacycline, renforce l'efficacité thrombolytique de la saruplase (activateur du plasminogène de type urokinase recombinant à chaîne unique) chez des lapins présentant des thrombus embolisés dans le poumon.  |  Schneider, J. 1991. Prostaglandins. 41: 595-606. PMID: 2052741
  6. Effets du taprostène, un analogue stable de la prostacycline, sur l'hémodynamique, la fonction plaquettaire et le métabolisme de l'arachidonate chez des volontaires sains.  |  Virgolini, I., et al. 1990. Eur J Clin Pharmacol. 38: 347-50. PMID: 2111774
  7. Le taprostène, analogue de la prostacycline, et la superoxyde dismutase humaine recombinante augmentent le taux de survie permanente des rats endotoxémiques.  |  Schneider, J. and Matthiesen, T. 1990. Life Sci. 46: 1421-6. PMID: 2111867
  8. Preuve de l'existence d'un second récepteur de la prostacycline sur les cellules épithéliales des voies respiratoires humaines, médiateur de l'inhibition de la libération de CXCL9 et CXCL10.  |  Wilson, SM., et al. 2011. Mol Pharmacol. 79: 586-95. PMID: 21173040
  9. Actions protectrices de l'endothélium et du myocarde du taprostène, un analogue stable de la prostacycline, après une ischémie myocardique aiguë et une reperfusion chez le chat.  |  Johnson, G., et al. 1990. Circ Res. 66: 1362-70. PMID: 2159389
  10. Sauvetage myocardique supplémentaire par coadministration de l'analogue de l'époprosténol, le taprostène, et de l'activateur du plasminogène de type urokinase recombinant à chaîne unique dans un modèle canin de thrombose coronarienne.  |  Groves, R., et al. 1989. Arzneimittelforschung. 39: 534-8. PMID: 2665759
  11. L'effet du taprostène chez les patients atteints d'infarctus aigu du myocarde et traités par thrombolyse: résultats de l'étude START. Saruplase Taprostene Acute Reocclusion Trial (essai de réocclusion aiguë au taprostène).  |  Bär, FW., et al. 1993. Eur Heart J. 14: 1118-26. PMID: 8404943
  12. [L'effet du Taprostène sur l'activation plaquettaire et l'évolution clinique après l'angioplastie transluminale percutanée].  |  Heinz, M., et al. 1996. Vasa. 25: 65-72. PMID: 8851268

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Taprostene, 1 mg

sc-215940
1 mg
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Taprostene, 5 mg

sc-215940A
5 mg
$645.00