Date published: 2025-9-12

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Tafluprost (CAS 209860-87-7)

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Noms alternatifs:
AFP-168
Application(s):
Tafluprost est un agoniste des récepteurs FP
Numéro CAS:
209860-87-7
Masse Moléculaire:
452.54
Formule Moléculaire:
C25H34F2O5
Information supplémentaire:
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Tafluprost (CAS 209860-87-7) Références

  1. Utilisation de récepteurs prostanoïdes recombinants pour déterminer l'affinité et la sélectivité des prostaglandines et de leurs analogues.  |  Abramovitz, M., et al. 2000. Biochim Biophys Acta. 1483: 285-93. PMID: 10634944
  2. La pharmacologie du bimatoprost (Lumigan).  |  Woodward, DF., et al. 2001. Surv Ophthalmol. 45 Suppl 4: S337-45. PMID: 11434936
  3. L'hydrolyse du bimatoprost dans le tissu cornéen génère un puissant agoniste du récepteur prostanoïde FP.  |  Maxey, KM., et al. 2002. Surv Ophthalmol. 47 Suppl 1: S34-40. PMID: 12204699
  4. Nouveaux dérivés de la fluoroprostaglandine F(2alpha) ayant une activité agoniste sur les récepteurs FP des prostanoïdes en tant qu'agents hypotenseurs oculaires puissants.  |  Nakajima, T., et al. 2003. Biol Pharm Bull. 26: 1691-5. PMID: 14646172
  5. Les effets d'abaissement de la PIO et le mécanisme d'action du tafluprost chez des souris déficientes en récepteurs prostanoïdes.  |  Ota, T., et al. 2007. Br J Ophthalmol. 91: 673-6. PMID: 17124244
  6. Effets in vitro du tafluprost sans conservateur et du latanoprost, du travoprost et du bimatoprost conservés sur une lignée de cellules épithéliales conjonctivales.  |  Brasnu, E., et al. 2008. Curr Eye Res. 33: 303-12. PMID: 18398704
  7. Réactions conjonctivales et cornéennes chez le lapin après une exposition courte et répétée au tafluprost sans conservateur, au latanoprost disponible dans le commerce et au chlorure de benzalkonium à 0,02 %.  |  Liang, H., et al. 2008. Br J Ophthalmol. 92: 1275-82. PMID: 18723745
  8. Disposition et métabolisme d'un nouveau médicament antiglaucomateux prostanoïde, le tafluprost, après administration oculaire à des rats.  |  Fukano, Y. and Kawazu, K. 2009. Drug Metab Dispos. 37: 1622-34. PMID: 19477946
  9. Tafluprost pour le glaucome.  |  Papadia, M., et al. 2011. Expert Opin Pharmacother. 12: 2393-401. PMID: 21916788
  10. Étude in vitro du profil antiadipogénique du latanoprost, du travoprost, du bimatoprost et du tafluprost dans les préadiopocytes orbitaux humains.  |  Choi, HY., et al. 2012. J Ocul Pharmacol Ther. 28: 146-52. PMID: 22107041
  11. Tafluprost: la première prostaglandine sans conservateur pour traiter le glaucome à angle ouvert et l'hypertension oculaire.  |  Swymer, C. and Neville, MW. 2012. Ann Pharmacother. 46: 1506-10. PMID: 23092867
  12. Approche asymétrique Suzuki-Miyaura des prostaglandines: synthèse du tafluprost.  |  Kučera, R., et al. 2020. Org Lett. 22: 2991-2994. PMID: 32216289
  13. Prostaglandines phényl-substituées: agents antiglaucomateux puissants et sélectifs.  |  Resul, B., et al. 1993. J Med Chem. 36: 243-8. PMID: 8423596

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