Anticorps Tafazzin (F-7): sc-365810

L'anticorps anti-Tafazzin (F-7) est un anticorps monoclonal de souris IgG2b κ anti-Tafazzin (également désigné comme anticorps anti-Tafazzin) qui détecte la protéine Tafazzin d'origine souris, rat et humaine par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA. L'anticorps anti-Tafazzin (F-7) est disponible sous forme d'anticorps anti-Tafazzin non conjugué, ainsi que sous plusieurs formes conjuguées d'anticorps anti-Tafazzin, y compris agarose, PE, FITC et plusieurs conjugués Alexa Fluor®. La protéine Tafazzin est une protéine membranaire à passage unique qui est abondante dans les muscles cardiaques et squelettiques, où elle influence la structure mitochondriale. Il existe plusieurs isoformes associées à la tafazzine, dont la plupart sont ubiquitaires. Les isoformes dotées d'un domaine N-terminal hydrophobe sont ancrées dans la membrane, tandis que les isoformes courtes dépourvues de séquence de tête hydrophobe peuvent exister en tant que protéines cytoplasmiques. Les isoformes dépourvues de domaine N-terminal ne se trouvent pas dans les muscles cardiaques ou squelettiques, mais plutôt dans les fibroblastes et les leucocytes. Les mutations du gène de la tafazzine sont associées à diverses maladies, notamment la cardiomyopathie dilatée, la cardiomyopathie hypertrophique, la fibroélastose endocardique, la non-compaction du ventricule gauche et le syndrome de Barth, une maladie héréditaire grave caractérisée par une neutropénie, une myopathie cardiaque et squelettique et une petite taille.

Alexa Fluor^® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® et Odyssey^® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps Tafazzin (F-7) Références:

1. Anomalies des phospholipides chez les enfants atteints du syndrome de Barth.  |  Schlame, M., et al. 2003. J Am Coll Cardiol. 42: 1994-9. PMID: 14662265
2. Modèle d'expression complexe du produit du gène du syndrome de Barth, la tafazzine, dans les lignées cellulaires humaines et les tissus murins.  |  Lu, B., et al. 2004. Biochem Cell Biol. 82: 569-76. PMID: 15499385
3. Ypr140wp, 'la tafazzine de la levure', présente une activité d'acyltransférase de lysophosphatidylcholine (lyso-PC) mitochondriale liée au triacylglycérol et à la synthèse des lipides mitochondriaux.  |  Testet, E., et al. 2005. Biochem J. 387: 617-26. PMID: 15588229
4. Caractérisation des mitochondries de lymphoblastes de patients atteints du syndrome de Barth.  |  Xu, Y., et al. 2005. Lab Invest. 85: 823-30. PMID: 15806137
5. Taz1, une protéine de la membrane mitochondriale externe, affecte la stabilité et l'assemblage des complexes protéiques de la membrane interne: implications pour le syndrome de Barth.  |  Brandner, K., et al. 2005. Mol Biol Cell. 16: 5202-14. PMID: 16135531
6. Un antioxydant ciblant les mitochondries prévient le dysfonctionnement cardiaque induit par la suppression du gène de la tafazzine dans les myocytes cardiaques.  |  He, Q., et al. 2014. Oxid Med Cell Longev. 2014: 654198. PMID: 25247053
7. La suppression de la tafazzine favorise l'apoptose du cancer de la thyroïde en activant la voie de signalisation JNK et en améliorant la fission mitochondriale médiée par INF2.  |  Li, X., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 16238-16251. PMID: 30741413
8. La déficience en tafazzine altère le métabolisme mitochondrial et la fonction des lymphocytes B activés par le lipopolysaccharide chez la souris.  |  Zegallai, HM., et al. 2021. FASEB J. 35: e22023. PMID: 34767647
9. Des modificateurs génétiques modulent l'expression phénotypique du déficit en tafazzine dans un modèle murin du syndrome de Barth.  |  Wang, S., et al. 2023. Hum Mol Genet. 32: 2055-2067. PMID: 36917259
10. La tafazzine intervient dans la résistance au tamoxifène en régulant la composition des phospholipides cellulaires dans le cancer du sein ER-positif.  |  Li, X., et al. 2024. Cancer Gene Ther. 31: 69-81. PMID: 37935981
11. Un peptide pénétrant dans les cellules améliore la thérapie génique de la tafazzine dans un modèle murin du syndrome de Barth.  |  Raghav, R., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 39769321

Les anticorps monoclonaux pour les cibles protéiques mammifères et non mammifères représentent essentiellement toutes les cibles couvertes par les anticorps polyclonaux. Plus de 8.300 de nos anticorps sont proposés sous forme de conjugués ImmunoCruz^®, ce qui élimine le besoin d'un anticorps secondaire.

Les anticorps de Santa Cruz Biotechnology ont fait l'objet de plus de 360 000 citations de recherche. L'anticorps Anti-Tafazzin (F-7) a 8 citations dans une variété de publications scientifiques.

Les anticorps primaires comme l'anticorps Anti-Tafazzin (F-7) pour les protéines cibles de mammifères sont recommandés pour la détection d'une gamme d'espèces de mammifères, principalement des espèces de souris, de rats et d'êtres humains. De nombreux anticorps de mammifères sont également idéaux pour la recherche vétérinaire et réagissent aux protéines cibles ovines, porcines, caprines, félines, canines, bovines et équines. Les anticorps monoclonaux primaires de Santa Cruz Biotechnology conviennent aux applications de recherche en laboratoire et ne sont pas destinés à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Tafazzin Anticorps (F-7) Specifications

Nom de produit alternatif: Tafazzin

Nom du clone du produit: F-7

Classification: Anticorps primaire

Clonalité: Anticorps monoclonal

Isotype de l'anticorps: IgG_2b kappa light chain

Acides aminés: /%amino_acides%/

Cible de l'épitope: Tafazzin

Espèce d'épitope: human

Réactivité du produit/Détection: all isoforms of Tafazzin

Réactivité des espèces/Détection: mouse, rat, human

Réactivité supplémentaire chez les mammifères: equine, canine and bovine

Réactivité non mammalienne additionnelle: N/A

Applications: WB, IP, IF, IHC(P), ELISA

Informations sur le flaconnage: Each vial contains 200 µg IgG_2b kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citations de recherche: 8 citations dans diverses publications scientifiques.

Conjugués/Formes disponibles pour Tafazzin Anticorps (F-7) : AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, P: Blocking Peptide, PE: Phycoerythrin