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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
TADA3L Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409222-NIC | 20 µg | $410.00 |
TADA3 codifica TADA3L, um adaptador transcricional que atua em complexos de acetiltransferase de histonas, como SAGA/GCN5, para coordenar a remodelação da cromatina e a transcrição dependente da RNA polimerase II. Ao conectar fatores de transcrição específicos de sequência à acetilação de substratos de histonas, o TADA3L ajuda a regular programas de expressão gênica que controlam a progressão do ciclo celular, as respostas a danos no DNA e a diferenciação. A perturbação desse eixo pode alterar estados epigenéticos e a fidelidade transcricional, processos frequentemente implicados na biologia tumoral e em outros distúrbios impulsionados por desregulação da cromatina e da transcrição. Como resultado, o TADA3L é comumente estudado em vias que conectam a coativação transcricional à manutenção do genoma e à sinalização de estresse celular.
TADA3L O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TADA3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TADA3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TADA3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TADA3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.