Plasmide Double Nickase (h) T1-cadherin: sc-401986-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) T1-cadherin correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide T1-cadherin Double Nickase (h) et le plasmide T1-cadherin Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant CDH9. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) T1-cadherin | sc-401986-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) T1-cadherin | sc-401986-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDH9 code la T1‑cadherine, une molécule d’adhésion cellulaire de la famille des cadherines classiques, qui contribue à des interactions homophiles dépendantes du calcium et à la reconnaissance cellule‑cellule spécifique des tissus. En se couplant à l’organisation du cytosquelette et à une signalisation dépendante du contact, CDH9 peut influencer le tri cellulaire, le ciblage des neurites et le maintien d’une architecture cellulaire différenciée. Une adhésion médiée par les cadherines altérée, ainsi que le remodelage jonctionnel associé, constituent des caractéristiques récurrentes de processus pertinents pour la maladie, notamment une migration dérégulée et une connectivité aberrante. Par conséquent, CDH9 est fréquemment étudié dans des modèles reliant la dynamique de l’adhésion à des phénotypes développementaux et à des modifications pathologiques de l’organisation tissulaire.
T1-cadherin Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus CDH9 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de CDH9. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de CDH9. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de CDH9.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.