Anticorps T-type Ca⁺⁺ CP α1I (3H5): sc-293486

L'anticorps Ca++ CP de type T α1I (3H5) est un anticorps monoclonal IgG1 de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine Ca++ CP de type T alpha 1I de souris, de rat et d'homme par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-T-type Ca++ CP α1I (3H5) est disponible sous forme non conjuguée. La protéine Ca++ CP de type T alpha 1I joue un rôle crucial dans la modulation de l'influx d'ions calcium dans les cellules excitables, ce qui est essentiel pour divers processus physiologiques tels que la contraction musculaire, la libération de neurotransmetteurs et l'expression des gènes. Située principalement dans la membrane plasmique des neurones et des cellules musculaires, la CP alpha 1I de type T fait partie d'une grande famille de canaux calciques voltage-dépendants caractérisés par des propriétés biophysiques uniques. Les canaux de type T s'activent et s'inactivent rapidement à des potentiels membranaires plus négatifs que les autres types de canaux calciques, contribuant ainsi à la génération du potentiel d'action et au déclenchement rythmique des neurones. Les canaux de type T améliorent la perception sensorielle, comme la sensibilité aux odeurs, en abaissant le seuil de génération des pointes dans les cellules réceptrices olfactives. La compréhension de la fonction et de la dynamique du Ca++ CP alpha 1I de type T est essentielle pour élucider les rôles dans la physiologie normale et les conditions pathologiques, ce qui fait de l'anticorps monoclonal Ca++ CP α1I (3H5) de type T un outil inestimable pour les chercheurs qui étudient les voies de signalisation du calcium.

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Anticorps T-type Ca⁺⁺ CP α1I (3H5) Références:

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9. Les canaux Ca2+ de type L et T contribuent de manière dichotomique à la lésion des cellules ganglionnaires de la rétine dans le glaucome expérimental.  |  Wang, HN., et al. 2023. Neural Regen Res. 18: 1570-1577. PMID: 36571364
10. Les canaux Ca2+ de type T médient une période critique de plasticité dans les cellules granuleuses nées à l'âge adulte.  |  Kennedy, WM., et al. 2024. J Neurosci. 44: PMID: 38413230
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