Anticorps Synaptotagmin VII (4H4): sc-293343

L'anticorps anti-Synaptotagmine VII (4H4) est un anticorps monoclonal IgG2a à chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine Synaptotagmine VII d'origine humaine, murine et rat par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-synaptotagmine VII (4H4) est disponible sous forme non conjuguée. La synaptotagmine VII est un membre de la famille des synaptotagmines, qui comprend des protéines membranaires intégrales jouant un rôle crucial dans la régulation du trafic des vésicules synaptiques et la libération des neurotransmetteurs. La synaptotagmine VII réside principalement dans le cytoplasme et s'associe aux vésicules synaptiques, fonctionnant comme un capteur de calcium pour faciliter la fusion des vésicules avec la membrane plasmique pendant l'exocytose. La synaptotagmine VII réagit à l'influx de calcium, ce qui permet une libération rapide des neurotransmetteurs en réponse aux signaux neuronaux. L'interaction de la synaptotagmine VII avec des protéines telles que les SNARE garantit une synchronisation et une régulation précises de la libération des neurotransmetteurs, ce qui rend la synaptotagmine VII essentielle à la transmission synaptique et à la plasticité. La recherche sur la fonction et la localisation de la synaptotagmine VII permet d'éclairer son rôle dans les processus neurologiques et son implication potentielle dans les maladies neurodégénératives.

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Anticorps Synaptotagmin VII (4H4) Références:

1. Analyse de l'expression de l'ARN messager de la synaptotagmine I-IV et de la régulation du développement dans l'hypothalamus et l'hypophyse du rat.  |  Xi, D., et al. 1999. Neuroscience. 88: 425-35. PMID: 10197764
2. Localisation subcellulaire des synaptotagmines III et VI atypiques. La synaptotagmine III est présente en grande quantité dans les synapses et les membranes plasmiques synaptiques, mais pas dans les vésicules synaptiques.  |  Butz, S., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 18290-6. PMID: 10373432
3. Une nouvelle variante épissée de manière alternative de la synaptotagmine VI dépourvue de domaine transmembranaire. Implications pour les fonctions distinctes des deux isoformes.  |  Fukuda, M. and Mikoshiba, K. 1999. J Biol Chem. 274: 31428-34. PMID: 10531344
4. Le gène humain de la synaptotagmine IV définit un point de rupture évolutive entre les régions chromosomiques synténiques de la souris et de l'homme, mais conserve l'inductibilité du ligand et la spécificité tissulaire.  |  Ferguson, GD., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 36920-6. PMID: 10938284
5. L'assemblage du complexe SNARE est nécessaire à la réaction acrosomique du sperme humain.  |  Tomes, CN., et al. 2002. Dev Biol. 243: 326-38. PMID: 11884041
6. La phosphorylation des deux régions polybasiques de la synaptotagmine VI, médiée par la protéine kinase C, régule leur fonction dans l'exocytose acrosomique.  |  Roggero, CM., et al. 2005. Dev Biol. 285: 422-35. PMID: 16111671
7. PTP1B déphosphoryle le facteur sensible à l'éthylmaléimide et provoque le désassemblage du complexe SNARE pendant l'exocytose des spermatozoïdes humains.  |  Zarelli, VE., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 10491-503. PMID: 19208619
8. [Soins complets en tant que modèle d'enseignement clinique préparé pour la médecine générale].  |  Boyer, G. 1979. J Dent Que. 16: 25-32. PMID: 293343
9. Activités dépendantes et indépendantes du Ca(2+) des synaptotagmins neurales et non neurales.  |  Li, C., et al. 1995. Nature. 375: 594-9. PMID: 7791877
10. Un troisième gène de synaptotagmine, Syt3, chez la souris.  |  Hilbush, BS. and Morgan, JI. 1994. Proc Natl Acad Sci U S A. 91: 8195-9. PMID: 8058779
11. Activités de liaison de l'inositol 1,3,4,5-tétrakisphosphate des synaptotagmines neuronales et non neuronales. Identification des substitutions d'acides aminés conservées qui abolissent la liaison de l'inositol 1,3,4,5-tétrakisphosphate aux synaptotagmines III, V et X.  |  Ibata, K., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 12267-73. PMID: 9575177
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