Date published: 2025-9-13

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Swinholide I

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Application(s):
Swinholide I est un dérivé du Swinholide A avec une chaîne latérale hydroxylée
Masse Moléculaire:
1405.9
Formule Moléculaire:
C78H132O21
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le swinholide I fait partie de la famille des swinholides, un groupe de composés macrolides dimériques isolés à partir d'éponges marines, en particulier celles du genre Theonella. Ce produit naturel se distingue par sa structure unique, composée de deux monomères reliés par un rare anneau lactone à 44 chaînons thiazoliques. L'architecture complexe du Swinholide I contribue à ses activités biologiques distinctes, en particulier sa capacité à perturber le cytosquelette des cellules. Le principal mécanisme d'action du Swinholide I implique la séquestration de l'actine, l'une des principales protéines responsables du maintien et de la restructuration du cytosquelette cellulaire. En se liant à l'actine, le Swinholide I empêche effectivement la polymérisation des monomères d'actine en filaments, ce qui entraîne une rupture du cytosquelette d'actine. Cette perturbation a des effets profonds sur la morphologie, la motilité et la division des cellules. En recherche, le Swinholide I a été utilisé comme un outil puissant pour étudier la dynamique cellulaire et l'organisation du cytosquelette. Il aide les scientifiques à explorer les aspects fondamentaux de l'architecture cellulaire et donne un aperçu des processus cellulaires qui dépendent de l'intégrité structurelle des réseaux d'actine. Grâce à ces études, le Swinholide I contribue à faire progresser notre compréhension de la mécanique cellulaire et du rôle des protéines du cytosquelette dans diverses fonctions biologiques.


Swinholide I Références

  1. Base structurelle de la liaison du swinholide A à l'actine.  |  Klenchin, VA., et al. 2005. Chem Biol. 12: 287-91. PMID: 15797212
  2. Hurghadolide A et swinholide I, puissants perturbateurs de l'actine et du microfilament de l'éponge de la mer Rouge Theonella swinhoei.  |  Youssef, DT. and Mooberry, SL. 2006. J Nat Prod. 69: 154-7. PMID: 16441091
  3. Produits naturels des Lithistides: une revue de la littérature depuis 2000.  |  Winder, PL., et al. 2011. Mar Drugs. 9: 2643-2682. PMID: 22363244
  4. Répertoire des produits naturels de la mer Rouge.  |  El-Hossary, EM., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 32899763
  5. Macrolides d'origine marine 1990-2020: Aperçu de la diversité chimique et biologique.  |  Zhang, H., et al. 2021. Mar Drugs. 19: PMID: 33806230
  6. Résistance inductible à l'érythromycine chez les bactéries.  |  Weisblum, B. 1984. Br Med Bull. 40: 47-53. PMID: 6442874
  7. Deux classes de métabolites de Theonella swinhoei sont localisées dans des populations distinctes de symbiotes bactériens.  |  Bewley, CA., et al. 1996. Experientia. 52: 716-22. PMID: 8698116
  8. L'autorégulation de la synthèse de l'actine répond aux niveaux d'actine monomérique.  |  Lyubimova, A., et al. 1997. J Cell Biochem. 65: 469-78. PMID: 9178097
  9. Effet dépolymérisant sur l'actine de macrolides dimériques, bistheonellide A et swinholide A.  |  Saito, SY., et al. 1998. J Biochem. 123: 571-8. PMID: 9538245
  10. Revue des produits naturels provenant d'organismes marins de la mer Rouge.  |  Abou El-Ezz, et al. 2017. nternational journal of pharmaceutical sciences and research. 8.3: 940.

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Swinholide I, 10 µg

sc-222333
10 µg
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