SW480 nuclear extract: sc-2155

L'extrait nucléaire SW480, dérivé de la lignée cellulaire SW480 provenant d'un adénocarcinome colorectal humain, est essentiel pour l'étude des processus nucléaires liés à la biologie des cellules cancéreuses, en particulier dans le cas du cancer colorectal. Cet extrait est enrichi en facteurs de transcription et autres protéines nucléaires impliquées dans la régulation du cycle cellulaire, l'apoptose et la différenciation cellulaire. Les chercheurs utilisent l'extrait nucléaire SW480 principalement pour étudier les mécanismes de régulation transcriptionnelle en effectuant des essais de déplacement de mobilité électrophorétique (EMSA) pour surveiller les interactions ADN-protéine, et des essais d'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) pour élucider le rôle de facteurs de transcription spécifiques et de modifications des histones dans l'expression des gènes. En outre, ces extraits sont utilisés dans des expériences de co-immunoprécipitation pour explorer les interactions protéine-protéine à l'intérieur du noyau, ce qui permet de mieux comprendre les voies de signalisation qui sont essentielles à la croissance et à la progression des tumeurs. L'utilisation de l'extrait nucléaire SW480 aide les chercheurs à comprendre les aspects fondamentaux de la génétique des cellules cancéreuses et de la biologie moléculaire. Garantir l'authenticité et la provenance de la lignée cellulaire SW480 est crucial pour maintenir la validité et la fiabilité des résultats expérimentaux dans la recherche sur le cancer.

SW480 nuclear extract Références:

1. Le gène de la cycline D1 est une cible de la voie bêta-caténine/LEF-1.  |  Shtutman, M., et al. 1999. Proc Natl Acad Sci U S A. 96: 5522-7. PMID: 10318916
2. Le suppresseur de tumeur APC contrecarre l'activation de la bêta-caténine et la méthylation H3K4 au niveau des gènes cibles de Wnt.  |  Sierra, J., et al. 2006. Genes Dev. 20: 586-600. PMID: 16510874
3. Le taux de réparation par excision de base de l'uracile est contrôlé par la glycosylase initiatrice.  |  Visnes, T., et al. 2008. DNA Repair (Amst). 7: 1869-81. PMID: 18721906
4. Le régulateur global SATB1 recrute la bêta-caténine et régule la différenciation T(H)2 de manière dépendante de Wnt.  |  Notani, D., et al. 2010. PLoS Biol. 8: e1000296. PMID: 20126258
5. La réparation par excision de bases initiée par l'UNG est la principale voie de réparation du 5-fluorouracile dans l'ADN, mais la cytotoxicité du 5-fluorouracile dépend principalement de l'incorporation de l'ARN.  |  Pettersen, HS., et al. 2011. Nucleic Acids Res. 39: 8430-44. PMID: 21745813
6. Le gène humain FasL est une cible de la voie β-caténine/facteur cellulaire et les haplotypes complexes de FasL modifient les fonctions du promoteur.  |  Wu, J., et al. 2011. PLoS One. 6: e26143. PMID: 22022540
7. Identification de la sous-unité catalytique de la protéine kinase dépendante de l'ADN en tant que nouveau partenaire d'interaction du facteur 1 d'amélioration des lymphocytes.  |  Shimomura, A., et al. 2013. Med Mol Morphol. 46: 14-9. PMID: 23325550
8. Identification et caractérisation de variantes de risque fonctionnelles pour le cancer colorectal sur le chromosome 11q23.1.  |  Biancolella, M., et al. 2014. Hum Mol Genet. 23: 2198-209. PMID: 24256810
9. Une molécule adaptatrice dépendante du microbiote intestinal recrute l'ADN méthyltransférase sur le gène TLR4 dans les cellules épithéliales du côlon pour supprimer les réactions inflammatoires.  |  Narabayashi, H., et al. 2022. Front Mol Biosci. 9: 1005136. PMID: 36339704
10. Expression d'inquiétude: Le régulateur global SATB1 recrute la β-Caténine et régule la différenciation TH2 de manière dépendante de Wnt.  |  ,. 2022. PLoS Biol. 20: e3001908. PMID: 36417696