Anticorps survivin (3F342): sc-73082

La protéine p35 du baculovirus inhibe l'apoptose induite par les virus des cellules invertébrées et mammifères et peut fonctionner pour entraver l'élimination des cellules infectées de virus par le système immunitaire de l'hôte. Cela est réalisé au moins en partie par la capacité de p35 à bloquer à la fois l'apoptose médiée par le TNF et le FAS par l'inhibition de la famille des protéases sérine ICE. Deux homologues mammifères de p35 du baculovirus, appelés protéines d'inhibition de l'apoptose (IAP) 1 et 2, partagent un motif N-terminal de répétition IAP de baculovirus (BIR) et un Carboxy-terminal (RING finger). Bien que les c-IAPs n'interagissent pas directement avec le récepteur du TNF (TNF-R), ils bloquent efficacement l'apoptose médiée par le TNF par leur interaction avec les effecteurs du TNF-R en aval, TRAF1 et TRAF2. D'autres membres de la famille des IAP comprennent ILP (pour protéine de type IAP) et survivine. ILP inhibe la caspase-3 activée, conduisant à la résistance à l'apoptose médiée par le FAS. La survivine (également désignée sous le nom de TIAP) est exprimée pendant la phase G2/M du cycle cellulaire et s'associe aux microtubules du fuseau mitotique. Une activité accrue de la caspase-3 est détectée lorsqu'une perturbation des interactions survivine-microtubules se produit.

L'anticorps survivin préféré est l'Anticorps survivin (D-8): sc-17779.