Date published: 2025-9-11

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Sultriecin (CAS 131774-59-9)

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Noms alternatifs:
BU 3285T
Application(s):
Sultriecin est un analogue dominant dans une famille d'antibiotiques triéniques
Numéro CAS:
131774-59-9
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
492.47
Formule Moléculaire:
C23H34NaO8P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La sultriécine est un antibiotique contenant du soufre, dérivé de la bactérie Streptomyces tendae. Sa structure chimique unique présente un motif thiotetronate, qui est essentiel à son activité biologique, ciblant principalement la synthèse des protéines bactériennes. La sultriécine agit en se liant à la sous-unité ribosomale 50S des bactéries, inhibant ainsi le centre de la peptidyltransférase. Cette liaison perturbe la phase d'élongation de la synthèse des protéines, empêchant ainsi la formation de liaisons peptidiques entre les acides aminés, ce qui est crucial pour la production de protéines. En recherche, la sultriécine a été utilisée pour étudier les mécanismes de résistance bactérienne et la dynamique de la synthèse des protéines. Sa capacité à inhiber la fonction ribosomale en fait un outil précieux pour étudier les complexités des structures et des fonctions ribosomales, ainsi que pour examiner comment les antibiotiques peuvent moduler ces processus. En outre, les études portant sur la sultriécine ont permis de mieux comprendre la base moléculaire de l'action des antibiotiques, en particulier la manière dont les composés du thiotétronate interagissent avec les composants ribosomiques pour exercer leurs effets. Cette recherche est essentielle pour développer de nouvelles stratégies de lutte contre la résistance aux antibiotiques, car elle fournit des informations qui pourraient conduire à la synthèse de nouveaux antibiotiques plus efficaces contre les souches bactériennes résistantes.


Sultriecin (CAS 131774-59-9) Références

  1. Fostriecine: chimie et biologie.  |  Lewy, DS., et al. 2002. Curr Med Chem. 9: 2005-32. PMID: 12369868
  2. Sultriecin, un nouvel antibiotique antifongique et antitumoral de Streptomyces roseiscleroticus. Production, isolement, structure et activité biologique.  |  Ohkuma, H., et al. 1992. J Antibiot (Tokyo). 45: 1239-49. PMID: 1399844
  3. Synthèse totale et évaluation de la cytostatine, de ses diastéréomères C10-C11 et d'autres analogues clés: impact sur l'inhibition de la PP2A.  |  Lawhorn, BG., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 16720-32. PMID: 17177422
  4. Effets anti-tumoraux et anti-invasifs de diverses delta-alkyllactones: dépendance à l'égard de la longueur de la chaîne latérale moléculaire, de la période d'action et de l'absorption intracellulaire.  |  Tanaka, H., et al. 2007. Life Sci. 80: 1851-5. PMID: 17382354
  5. Effets promoteurs de l'hyperthermie sur l'activité cytostatique de diverses delta-alkyllactones sur les cellules de la tumeur d'ascite d'Ehrlich.  |  Tanaka, H., et al. 2008. Exp Oncol. 30: 143-7. PMID: 18566579
  6. Synthèse totale, assignation de la stéréochimie relative et absolue, et réassignation structurelle de la phostriécine (alias Sultriécine).  |  Burke, CP., et al. 2010. J Am Chem Soc. 132: 2157-9. PMID: 20108904
  7. Synthèse totale et évaluation de la phostriécine et de ses principaux analogues structurels.  |  Burke, CP., et al. 2010. J Org Chem. 75: 7505-13. PMID: 20669916
  8. Synthèse de la phostriécine et de la sultriécine.  |  Burke, et al. 2010. Synfacts. 2010.06: 0626-0626.
  9. Identification de deux nouveaux polykétides phosphorylés provenant d'une espèce brésilienne de Streptomyces grâce à l'utilisation de la LC-SPE/NMR.  |  Thomasi and Sergio Scherrer, et al. 2016. Helvetica Chimica Acta. 99.4: 281-285.
  10. Synthèse stéréosélective de fragments en C1-C7 et C6-C22 de la phostriécine, des goniothalamines et de leurs analogues.  |  Purushotham Reddy, et al. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018.32: 4389-4399.

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Sultriecin, 500 µg

sc-202350
500 µg
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