Date published: 2025-9-8

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Sulphanilamide (CAS 63-74-1)

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Noms alternatifs:
p-Aminobenzenesulfonamide; 4-(Aminosulfonyl)aniline
Application(s):
Sulphanilamide est le métabolite actif du colorant antibactérien Sulfamidochrysoidine.
Numéro CAS:
63-74-1
Masse Moléculaire:
172.20
Formule Moléculaire:
C6H8N2O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfanilamide est un composé d'importance chimique, principalement reconnu pour son rôle fondamental dans le développement des composés sulfonamides. En dehors de ce cadre, il reste un sujet d'étude pour ses propriétés chimiques et ses réactions. En recherche, le sulfanilamide est exploré pour son rôle d'échafaudage moléculaire dans la synthèse de colorants, car son groupe sulfonamide peut facilement se lier à d'autres molécules, créant une variété de composés avec des applications potentielles dans les processus industriels. Sa structure d'amine aromatique de base permet également d'étudier les réactions de substitution électrophile, qui sont fondamentales dans l'enseignement des principes de chimie organique liés aux mécanismes de réaction. En outre, la capacité du sulfanilamide à former des liaisons hydrogène en fait un composé utile pour l'étude des interactions intermoléculaires, qui entrent dans la conception et le développement de nouveaux matériaux et capteurs chimiques.


Sulphanilamide (CAS 63-74-1) Références

  1. Biodégradation des antibiotiques sulfanilamides par des populations microbiennes acclimatées.  |  Liao, X., et al. 2016. Appl Microbiol Biotechnol. 100: 2439-47. PMID: 26563551
  2. Vers une compréhension au niveau moléculaire de l'interaction sulfanilamide-matière organique du sol.  |  Ahmed, AA., et al. 2016. Sci Total Environ. 559: 347-355. PMID: 27088516
  3. Cu-MOFs dopés N pour la détermination électrochimique efficace de la dopamine et du sulfanilamide.  |  Chen, S., et al. 2020. J Hazard Mater. 390: 122157. PMID: 31999959
  4. Amélioration de l'oxydation du sulfanilamide dans les eaux souterraines par la combinaison de peroxyde de calcium et de pyrite.  |  Kim, JG., et al. 2021. J Hazard Mater. 419: 126514. PMID: 34323727
  5. Étude chimique quantique de l'interaction entre le médicament sulfanilamide et le nanocluster de MgO.  |  Sang, X. and Derakhshandeh, M. 2021. J Mol Model. 27: 283. PMID: 34515848
  6. Dégradation photocatalytique en lumière visible du sulfanilamide améliorée par le dopage au Mo des nanoflowers de BiOBr.  |  Wu, Y., et al. 2022. J Hazard Mater. 424: 127563. PMID: 34736201
  7. Synthèse microbiologique de charbon actif dérivé de coques de graines de coton pour améliorer l'élimination des sulfanilamides.  |  Xu, T., et al. 2022. J Hazard Mater. 426: 127811. PMID: 34844799
  8. Élimination du sulfanilamide par des adsorbants nanocomposites céramo-métalliques magnétiques sur mesure.  |  Sannino, F., et al. 2022. J Environ Manage. 310: 114701. PMID: 35217443
  9. Le sulfanilamide régule le temps de floraison par l'expression du gène LUX de l'horloge circadienne.  |  Hirohata, A., et al. 2022. Plant Cell Physiol. 63: 649-657. PMID: 35238923
  10. L'électrode imprimée en 3D est un capteur abordable pour la surveillance du sulfanilamide dans le lait maternel, l'urine synthétique et les échantillons de formulations pharmaceutiques.  |  Lisboa, TP., et al. 2022. Talanta. 247: 123610. PMID: 35649326
  11. Étude mécaniste de l'oxydation électrochimique en flux du sulfanilamide pour les eaux souterraines à l'aide d'une anode en graphite.  |  Kim, JG., et al. 2022. Chemosphere. 307: 136106. PMID: 35988764
  12. Un changement de conformation du sulfanilamide médié par le solvant.  |  Mato, S., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 24032-24038. PMID: 36106463
  13. Dispositif jetable à base de graphite pour la surveillance électrochimique du sulfanilamide dans les échantillons de miel et d'eau.  |  Lisboa, TP., et al. 2022. Anal Methods. 14: 3867-3874. PMID: 36129347
  14. Le rôle du biochar nanotechnologique activé par le fer pour l'élimination du sulfanilamide des sols et de l'eau.  |  Gámiz, B., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36364242

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