Date published: 2025-9-6

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Sulfosate (CAS 81591-81-3)

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Noms alternatifs:
Avans 330; Glyphosate Mono(trimethylsulfonium) Salt
Numéro CAS:
81591-81-3
Masse Moléculaire:
245.23
Formule Moléculaire:
C6H16NO5PS
Information supplémentaire:
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Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfosate est un composé largement utilisé dans les applications de recherche, en particulier dans les domaines de l'agriculture, de la science des plantes et de la science de l'environnement. Il est principalement connu pour son rôle d'herbicide à large spectre, ce qui signifie qu'il est utilisé pour contrôler un large éventail d'espèces végétales. Il est donc utile aux chercheurs qui étudient la croissance des plantes, la concurrence végétale et l'impact des espèces végétales sur les systèmes écologiques. Dans la recherche agricole, le sulfosate est souvent utilisé dans les études portant sur le rendement des cultures et l'efficacité des stratégies de lutte contre les mauvaises herbes. Il constitue un moyen efficace de contrôler la végétation indésirable, ce qui permet aux chercheurs de mieux comprendre comment les différentes espèces végétales interagissent et se disputent les ressources. En outre, l'impact du sulfosate sur la santé des sols et les communautés microbiennes est un sujet de recherche permanent, qui fournit des informations précieuses sur les interactions complexes entre les plantes, les sols et les micro-organismes. En sciences de l'environnement, le sulfosate est utilisé dans la recherche pour comprendre son devenir et son transport dans l'environnement, comme ses produits de dégradation, sa persistance dans le sol et l'eau, et son impact sur les espèces non ciblées. Ces informations servent à l'évaluation des risques et à l'élaboration de lignes directrices pour une utilisation sûre et durable. En outre, la structure moléculaire du sulfosate, avec ses groupes fonctionnels acide phosphonique et acide sulfonique, en fait un sujet intéressant pour la recherche chimique et biochimique.


Sulfosate (CAS 81591-81-3) Références

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  2. Réponse du tissu osseux aux surfaces d'implants en titane modifiées par des groupes carboxylate et sulfonate.  |  Kerner, S., et al. 2010. J Mater Sci Mater Med. 21: 707-15. PMID: 19902334
  3. Dissociation des dianions dicarboxylates et disulfonates.  |  Ard, S., et al. 2010. J Chem Phys. 132: 094301. PMID: 20210392
  4. Profilage de la stabilité des esters de sulfonate: identification de groupes protecteurs complémentaires pour les sulfonates.  |  Miller, SC. 2010. J Org Chem. 75: 4632-5. PMID: 20515067
  5. Effets allostériques des anions sulfonates sur les taux de libération du fer de la transferrine sérique.  |  Sharma, R. and Harris, WR. 2011. J Inorg Biochem. 105: 1148-55. PMID: 21708099
  6. Un groupe protecteur sulfonate labile de l'acide trifluoroacétique et son utilisation dans la synthèse d'un fluorophore proche de l'IR.  |  Pauff, SM. and Miller, SC. 2013. J Org Chem. 78: 711-6. PMID: 23167708
  7. Essai d'écarts par rapport à l'additivité dans les mélanges d'acides perfluoroalkyles (PFAA).  |  Carr, CK., et al. 2013. Toxicology. 306: 169-75. PMID: 23470359
  8. Couplage croisé décarboxylatif catalysé par le nickel de perfluorobenzoates avec des halogénures et des sulfonates d'aryle.  |  Sardzinski, LW., et al. 2015. Org Lett. 17: 1256-9. PMID: 25700128
  9. Congénères boronates, trifluoroborates, sulfones, sulfinates et sulfonates de l'acide carboxylique oseltamivir: Synthèse et activité antigrippale.  |  Hong, BT., et al. 2019. Eur J Med Chem. 163: 710-721. PMID: 30576902
  10. Enzymes glycyl radicales et métabolisme des sulfonates dans le microbiome.  |  Wei, Y. and Zhang, Y. 2021. Annu Rev Biochem. 90: 817-846. PMID: 33823652
  11. Séparation et caractérisation des sulfonates dans la matière organique dissoute des eaux usées industrielles par extraction en phase solide et spectrométrie de masse à haute résolution.  |  Deng, W., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 4697-4706. PMID: 35551427
  12. Activité anti-VHS des nanoparticules métalliques fonctionnalisées avec des sulfonates par rapport aux polyphénols.  |  Tomaszewska, E., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36361890
  13. Hydrogel à base de sulfonate de polyhydroxyalcanoate: Contrôle du taux de gonflement par la teneur en groupes ioniques.  |  Brelle, L., et al. 2023. Biomacromolecules. 24: 1871-1880. PMID: 36967640
  14. Désulfonation microbienne.  |  Cook, AM., et al. 1998. FEMS Microbiol Rev. 22: 399-419. PMID: 9990724

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Sulfosate, 50 mg

sc-474007
50 mg
$388.00