Structure moléculaire de Sulforhodamine Methanethiosulfonate, Numéro CAS: 386229-71-6
Sulforhodamine Methanethiosulfonate (CAS 386229-71-6)
Noms alternatifs:
MTS-rhodamine
Application(s):
Sulforhodamine Methanethiosulfonate est un composé fluorescent utilisé pour la modification des groupes sulfhydryles
Numéro CAS:
386229-71-6
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
695.89
Formule Moléculaire:
C30H37N3O8S4
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Le méthanethiosulfonate de sulforhodamine (SRMT) est un colorant fluorescent largement utilisé dans la recherche biologique à des fins multiples. Il trouve des applications dans l'évaluation de la viabilité des cellules, l'étude des interactions protéine-protéine et l'examen de l'activité enzymatique. Le mécanisme du méthanethiosulfonate de sulforhodamine consiste à se lier aux protéines, induisant des changements structurels qui permettent la détection de la fluorescence. En outre, le méthanethiosulfonate de sulforhodamine a la capacité de pénétrer dans les cellules, ce qui facilite sa détection par fluorescence.
Sulforhodamine Methanethiosulfonate (CAS 386229-71-6) Références
- Des signaux de fluorescence précoces détectent les transitions au niveau des transporteurs de sérotonine des mammifères. | Li, M. and Lester, HA. 2002. Biophys J. 83: 206-18. PMID: 12080113
- Activation des surfaces de cellulose cristalline par la modification chimio-enzymatique du xyloglucane. | Brumer, H., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 5715-21. PMID: 15125664
- Détection des réarrangements du shaker et du NaChBac en temps réel par spectroscopie de fluorescence dans des cellules de mammifères placées en patch-clamp. | Blunck, R., et al. 2004. Biophys J. 86: 3966-80. PMID: 15189893
- Un fluorophore fixé au récepteur nicotinique de l'acétylcholine bêta M2 détecte la liaison productive de l'agoniste au site alpha delta. | Dahan, DS., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 10195-200. PMID: 15218096
- Modification de la surface des fibres de cellulose par l'utilisation d'une lipase et d'une xyloglucane endotransglycosylase. | Gustavsson, MT., et al. 2005. Biomacromolecules. 6: 196-203. PMID: 15638521
- Propriétés distinctes de l'interface du récepteur de la glycine β+/α-: caractérisation sans ambiguïté de l'interface hétéromérique reconstituée dans la protéine homomérique. | Shan, Q., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 21244-52. PMID: 22535951
- L'analyse des mutations de l'hyperekplexie identifie des réarrangements du domaine transmembranaire qui médient l'activation du récepteur de la glycine. | Bode, A. and Lynch, JW. 2013. J Biol Chem. 288: 33760-33771. PMID: 24097980
- De nouvelles mutations de l'hyperekplexie permettent de mieux comprendre les mécanismes d'assemblage, de trafic et d'activation du récepteur de la glycine. | Bode, A., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 33745-33759. PMID: 24108130
- Le transport des carboxylates lipophiles est médié par l'hélice transmembranaire 2 dans le transporteur multidrogue AcrB. | Oswald, C., et al. 2016. Nat Commun. 7: 13819. PMID: 27982032
- Les substrats médicamenteux thiol-réactifs de la glycoprotéine P humaine marquent les mêmes sites pour activer l'activité ATPase dans les membranes ou les micelles de détergent au dodécyl maltoside. | Loo, TW. and Clarke, DM. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 488: 573-577. PMID: 28533092
- Potentiel électrostatique des sites de liaison de l'acétylcholine dans le récepteur nicotinique sondé par des réactions des cystéines du site de liaison avec des méthanethiosulfonates chargés. | Stauffer, DA. and Karlin, A. 1994. Biochemistry. 33: 6840-9. PMID: 8204619
- Base moléculaire du mouvement des charges dans les canaux sodiques à tension. | Yang, N., et al. 1996. Neuron. 16: 113-22. PMID: 8562074
- Structure du segment M2 du canal du récepteur NMDA déduite de l'accessibilité des cystéines substituées. | Kuner, T., et al. 1996. Neuron. 17: 343-52. PMID: 8780657
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Sulforhodamine Methanethiosulfonate, 5 mg | sc-220172 | 5 mg | $301.00 |