Date published: 2025-9-7

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Sulfonazo III sodium salt (CAS 164581-28-6)

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Noms alternatifs:
2,7-Bis(2-sulphophenylazo)chromotropic acid tetrasodium salt
Numéro CAS:
164581-28-6
Masse Moléculaire:
776.57
Formule Moléculaire:
C22H12N4Na4O14S4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel de sodium Sulphonazo III est un composé inorganique qui se dissout facilement dans l'eau. Il possède de fortes propriétés oxydantes et trouve une application dans la production de certains revêtements, notamment le jaune de chrome et le vert de chrome. En outre, ce composé peut être utilisé pour la coloration des hydrates de carbone en microscopie, en formant des complexes stables en combinaison avec le bichromate de potassium. Le sel de sodium Sulphonazo III présente la capacité de former des complexes stables avec des nanotubes de carbone et des anions tels que le chlorure. Sa structure moléculaire unique permet à sa concentration d'être particulièrement élevée dans des conditions de pH faible et en présence d'ions de métaux de transition. En outre, ce composé démontre des caractéristiques semblables à celles des particules et présente une affinité pour lier les molécules d'acide uronique. En outre, le sel de sodium de Sulfonazo III peut servir de modificateur ou d'additif dans les électrolytes non aqueux des batteries secondaires.


Sulfonazo III sodium salt (CAS 164581-28-6) Références

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  2. Conception et performance d'un détecteur à diode électroluminescente compatible avec un instrument commercial d'électrophorèse capillaire.  |  Johns, C., et al. 2004. Electrophoresis. 25: 3145-52. PMID: 15472970
  3. Détermination du formaldéhyde par injection en flux, par son effet catalytique sur l'oxydation du sulfonazo III par le bromate, avec détection spectrophotométrique.  |  Ensafi, AA. and Honarmand, E. 2005. Anal Sci. 21: 545-8. PMID: 15913145
  4. Activité azoréductase de l'aldéhyde oxydase purifiée du foie de lapin.  |  Stoddart, AM. and Levine, WG. 1992. Biochem Pharmacol. 43: 2227-35. PMID: 1599508
  5. Une nouvelle application de la voltampérométrie cyclique pour l'étude directe des intermédiaires métaboliques dans la réduction azoïque microsomale.  |  Zbaida, S. and Levine, WG. 1991. Chem Res Toxicol. 4: 82-8. PMID: 1912304
  6. Formation d'un métabolite radical libre de l'anion azoïque lors de la réduction azoïque microsomale du sulfonazo III.  |  Mason, RP., et al. 1977. Biochem Biophys Res Commun. 75: 532-40. PMID: 193490
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  11. Études sur l'azoréduction microsomale. N,N-diméthyl-4-aminoazobenzène (DAB) et ses dérivés.  |  Levine, WG. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 3259-64. PMID: 3929790
  12. Études par résonance magnétique nucléaire de la chimie des complexes métalliques en solution. Détermination des constantes de formation des complexes de méthylmercure d'acides carboxyliques sélectionnés.  |  Libich, S. and Rabenstein, DL. 1973. Anal Chem. 45: 118-24. PMID: 4682281
  13. Réduction des composés nitrés et azoïques par le système NADPH-cytochrome P-450 réductase-cytochrome c heme peptide.  |  Masuda, Y. and Ozaki, M. 1993. Biol Pharm Bull. 16: 112-5. PMID: 8364444

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Sulfonazo III sodium salt, 5 g

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