Date published: 2025-9-6

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sulfo-NHS-acetate (CAS 152305-87-8)

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Noms alternatifs:
Sulfosuccinimidyl acetate
Numéro CAS:
152305-87-8
Masse Moléculaire:
259.17
Formule Moléculaire:
C6H6NO7S•Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfo-NHS-acétate est un composé couramment utilisé dans le domaine de la chimie de bioconjugaison pour la modification des protéines et d'autres biomolécules. Ses groupes fonctionnels lui permettent d'agir comme un pont entre les groupes amines et d'autres groupements réactifs, facilitant ainsi la fixation covalente de diverses étiquettes ou marqueurs sur les molécules cibles. Dans les applications de recherche, le sulfo-NHS-acétate est utilisé pour étudier les propriétés de surface des protéines, ce qui permet aux scientifiques de suivre leurs interactions et leurs fonctions. Le groupe sulfonate augmente la solubilité du composé dans l'eau, ce qui est particulièrement avantageux pour les réactions dans des conditions physiologiques. En outre, le sulfo-NHS-acétate joue un rôle important dans la préparation des matrices d'affinité utilisées dans les protocoles de purification, où il aide à immobiliser les ligands sur des supports solides.


sulfo-NHS-acetate (CAS 152305-87-8) Références

  1. Topographie de la surface de l'enzyme protéique IIAglc du système de phosphotransférase d'Escherichia coli qui interagit avec la perméase du lactose.  |  Sondej, M., et al. 2000. Biochemistry. 39: 2931-9. PMID: 10715113
  2. L'activation du récepteur ET(B) provoque l'insertion exocytaire de la NHE3 dans les cellules OKP.  |  Peng, Y., et al. 2001. Am J Physiol Renal Physiol. 280: F34-42. PMID: 11133512
  3. Stabilité moléculaire des triples hélices de collagène modifiées chimiquement.  |  Giudici, C., et al. 2003. FEBS Lett. 547: 170-6. PMID: 12860408
  4. Analyse des interactions entre la rhodopsine et la transducine par modification de la surface et spectrométrie de masse.  |  Wang, X., et al. 2004. Biochemistry. 43: 11153-62. PMID: 15366925
  5. Les glucocorticoïdes augmentent de façon aiguë la surface cellulaire de l'échangeur Na+/H+-3 (NHE3) par l'activation de l'exocytose de NHE3.  |  Bobulescu, IA., et al. 2005. Am J Physiol Renal Physiol. 289: F685-91. PMID: 15942046
  6. Révélation d'un patch de charge positive sur un anticorps monoclonal recombinant par marquage chimique et spectrométrie de masse.  |  Zhang, L., et al. 2011. Anal Chem. 83: 8501-8. PMID: 22004540
  7. Modification en solution ou en phase gazeuse de cations peptidiques avec des réactifs NHS-ester.  |  Mentinova, M., et al. 2012. J Am Soc Mass Spectrom. 23: 282-9. PMID: 22081458
  8. Anions de grappes de réactifs pour de multiples modifications covalentes en phase gazeuse de cations de peptides et de protéines.  |  Prentice, BM., et al. 2013. J Am Soc Mass Spectrom. 24: 1045-52. PMID: 23702708
  9. Élimination de fragments d'anticorps monoclonaux à l'aide de résines à mode mixte.  |  O'Connor, E., et al. 2017. J Chromatogr A. 1499: 65-77. PMID: 28389094
  10. Chimie ionique/ionique en phase gazeuse pour les sondes structurellement sensibles de la structure ionique des protéines gazeuses: Réticulation électrostatique et électrostatique à covalente.  |  Kit, MCS., et al. 2021. Int J Mass Spectrom. 463: PMID: 33716558
  11. LRP1 est un récepteur neuronal pour l'absorption et la diffusion de l'α-synucléine.  |  Chen, K., et al. 2022. Mol Neurodegener. 17: 57. PMID: 36056345

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sulfo-NHS-acetate, 100 mg

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100 mg
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