Date published: 2025-10-28

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Sulfo-LC-SDA (Sulfo-NHS-LC-Diazirine)

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Noms alternatifs:
Sulfosuccinimidyl 6-(4,4′-azipentanamido)hexanoate
Application(s):
Sulfo-LC-SDA (Sulfo-NHS-LC-Diazirine) est un réticulant photoréactif à base de sulfo-NHS-diazirine. Imperméable à la membrane avec un bras d'espacement de 12,5 angströms.
Masse Moléculaire:
440.40
Formule Moléculaire:
C15H21N4NaO8S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Sulfo-LC-SDA (Sulfo-NHS-LC-Diazirine) est un réticulant hétérobifonctionnel aminé et photoréactif, imperméable aux membranes et doté d'un bras espaceur de 12,5 angströms. Le groupe photoréactif diazirine présente une meilleure photostabilité que les azides d'aryle, tout en étant plus efficacement activé par la lumière UV à ondes longues (330-370 nm). L'activation de la diazirine libère de l'azote pour produire un carbène intermédiaire très réactif, qui se lie ensuite sans distinction avec le groupe fonctionnel voisin. Cet agent de réticulation hydrosoluble offre une meilleure solubilité dans les solutions aqueuses grâce à l'inclusion d'un groupe sulfonate. Il est conçu pour être hétérobifonctionnel, le groupe ester NHS facilitant la formation de liaisons amides covalentes avec les amines primaires à un pH compris entre 7 et 9. En outre, le groupe diazirine (azipentanoate) réagit efficacement avec toute chaîne latérale d'acide aminé ou tout squelette de peptide lorsqu'il est activé par une lumière UV à ondes longues (330-370 nm).


Sulfo-LC-SDA (Sulfo-NHS-LC-Diazirine) Références

  1. Expression, purification et caractérisation biochimique et structurale préliminaire du domaine d'homonymie des répétitions riches en leucine de la kinase 2 des répétitions riches en leucine.  |  Vancraenenbroeck, R., et al. 2012. Biochim Biophys Acta. 1824: 450-60. PMID: 22251894
  2. Polarisation des cellules ganglionnaires de la rétine à l'aide de repères de guidage immobilisés sur un échafaudage tissulaire.  |  Kador, KE., et al. 2014. Acta Biomater. 10: 4939-4946. PMID: 25194930
  3. Le chaperon moléculaire Hsp70 favorise l'élimination protéolytique des protéines endommagées par l'oxydation par le protéasome.  |  Reeg, S., et al. 2016. Free Radic Biol Med. 99: 153-166. PMID: 27498116
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  7. Conception et fabrication de cocons flexibles de polymères d'ADN pour encapsuler des cellules vivantes.  |  Gao, T., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2946. PMID: 31270421
  8. Atg11 relie les vésicules d'Atg9 pour initier une autophagie sélective.  |  Matscheko, N., et al. 2019. PLoS Biol. 17: e3000377. PMID: 31356628
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  11. Les hydrogels de polyacrylamide dont la chimie de surface est indépendante de la rigidité présentent un maintien limité à long terme de la pluripotence des cellules souches pluripotentes induites humaines sur des substrats souples.  |  Paiva, S., et al. 2020. ACS Biomater Sci Eng. 6: 340-351. PMID: 33463241
  12. CowN maintient la rotation de la nitrogénase en présence de l'inhibiteur qu'est le monoxyde de carbone.  |  Medina, MS., et al. 2021. J Biol Chem. 296: 100501. PMID: 33667548
  13. Stratégie de conjugaison d'oligopeptides à des nanoparticules de silice mésoporeuse à l'aide de liants hétérobifonctionnels à base de diazirine.  |  Khan, MA., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35214937
  14. Des cellules sur des hydrogels avec des motifs de rigidité à l'échelle du micron démontrent une détection locale de la rigidité.  |  Mgharbel, A., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 35214978
  15. Avantages de la photo-immobilisation de la diazirine pour le profilage des produits naturels et des cofacteurs.  |  Prokofeva, P., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 3100-3109. PMID: 36302507

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Sulfo-LC-SDA (Sulfo-NHS-LC-Diazirine), 50 mg

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50 mg
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