Date published: 2025-9-12

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Sulfathiazole (CAS 72-14-0)

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Noms alternatifs:
4-Amino-N-2-thiazolylbenzenesulfonamide; N1-2-Thiazolylsulfanilamide; 2-(p-Aminobenzenesulfonamido)thiazole
Numéro CAS:
72-14-0
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
255.32
Formule Moléculaire:
C9H9N3O2S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfathiazole est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur compétitif de la dihydroptéroate synthase, une enzyme impliquée dans la voie de synthèse du folate chez les bactéries. En inhibant cette enzyme, le sulfathiazole perturbe la production d'acide tétrahydrofolique, qui sert à la synthèse des acides nucléiques et des protéines dans les cellules bactériennes. Cette perturbation conduit finalement à l'inhibition de la croissance et de la reproduction bactériennes. Le sulfathiazole y parvient en se liant au site actif de la dihydroptéroate synthase, empêchant ainsi l'enzyme de remplir sa fonction normale. En conséquence, les bactéries sont incapables de produire les composants nécessaires à leur survie et ne peuvent finalement pas proliférer. Ce mécanisme d'action rend le sulfathiazole utile pour l'étude du métabolisme des folates bactériens et pour la recherche de cibles potentielles pour les agents antibactériens.


Sulfathiazole (CAS 72-14-0) Références

  1. Immunodétection des antibiotiques: détermination du sulfathiazole dans l'eau et le miel.  |  Jornet, D., et al. 2010. Talanta. 81: 1585-92. PMID: 20441943
  2. Interaction fluorescente et détermination du sulfathiazole avec la trypsine.  |  Gökoğlu, E. and Yılmaz, E. 2014. J Fluoresc. 24: 1439-45. PMID: 25106475
  3. Sulfathiazole: méthodes analytiques pour la quantification dans l'eau de mer et les macroalgues.  |  Leston, S., et al. 2015. Environ Toxicol Pharmacol. 39: 77-84. PMID: 25473819
  4. Évaluation de la dégradation du sulfathiazole par le persulfate dans l'eau Milli-Q et dans les effluents d'une station d'épuration.  |  Velosa, AC. and Nascimento, CAO. 2017. Environ Sci Pollut Res Int. 24: 6270-6277. PMID: 27287494
  5. Sorption du sulfathiazole dans le sol traité avec du biochar dérivé du miscanthus géant: effet de la température de pyrolyse du biochar, du pH du sol et de la période de vieillissement.  |  Kim, H., et al. 2018. Environ Sci Pollut Res Int. 25: 25681-25689. PMID: 28455564
  6. Photodégradation de la tétracycline et du sulfathiazole individuellement et en mélange.  |  Yun, SH., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 116: 108-113. PMID: 29630946
  7. Élimination du sulfaméthoxazole, du sulfathiazole et de la sulfaméthazine dans leur solution mixte par le procédé UV/H2O2.  |  Zhu, G., et al. 2019. Int J Environ Res Public Health. 16: PMID: 31117187
  8. Cathode de biochar dérivée de bois de rebut et son application dans l'électro-Fenton pour le traitement du sulfathiazole à un pH alcalin avec un électrolyte de pyrophosphate.  |  Deng, F., et al. 2019. J Hazard Mater. 377: 249-258. PMID: 31170573
  9. Oxydation des antibiotiques sulfaméthoxazole, sulfisoxazole, sulfathiazole et sulfaméthizole basée sur les radicaux sulfates: Le rôle des anneaux hétérocycliques à cinq membres.  |  Zhou, L., et al. 2019. Sci Total Environ. 692: 201-208. PMID: 31344571
  10. Carbone poreux dopé à l'azote encapsulant des nanoparticules de fer pour une meilleure élimination du sulfathiazole via l'activation du peroxymonosulfate.  |  Chen, L., et al. 2020. Chemosphere. 250: 126300. PMID: 32113094
  11. Remédiation des sols contaminés au sulfathiazole par le peroxymonosulfate: Performance, mécanisme et phytotoxicité.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Sci Total Environ. 830: 154839. PMID: 35341832
  12. Génération de radicaux de cation fer-oxo porphyrine de haute valence sur des nanotubes de carbone chargés d'hémine pour une dégradation efficace du sulfathiazole.  |  Chen, S., et al. 2023. J Hazard Mater. 444: 130402. PMID: 36403452
  13. Un composite FeP/carbone dérivé d'un complexe acide phytique-Fe3+ pour la dégradation du sulfathiazole par activation du peroxymonosulfate.  |  Wang, X., et al. 2023. Chemosphere. 313: 137562. PMID: 36526142
  14. Modèle physiologique de distribution du sulfathiazole chez le porc.  |  Duddy, J., et al. 1984. J Pharm Sci. 73: 1525-8. PMID: 6520750
  15. Études de dissolution de systèmes coacervés povidone-sulfathiazole.  |  Badawi, AA. and El-Sayed, AA. 1980. J Pharm Sci. 69: 492-7. PMID: 7381728

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