Date published: 2025-11-9

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Sulfamoyl Chloride (CAS 7778-42-9)

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Noms alternatifs:
Chloroimidosulfuric acid; Amidosulfonyl chloride; Aminosulfonyl chloride
Application(s):
Sulfamoyl Chloride est utilisé pour la préparation de glycosides sulfamates substitués.
Numéro CAS:
7778-42-9
Masse Moléculaire:
115.54
Formule Moléculaire:
ClH2NO2S
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de sulfamoyle, un solide cristallin blanc très soluble dans l'eau, est un composé organosulfuré aux applications multiples. Ce composé sert de réactif précieux dans de nombreuses transformations synthétiques, permettant la synthèse de sulfonamides, de sulfonamidines et de chlorures de sulfonyle. En outre, il joue un rôle dans la production de produits pharmaceutiques spécifiques, de colorants et d'autres composés organiques. Le chlorure de sulfamoyle est utilisé dans la synthèse de composés hétérocycliques tels que les thiazoles et les oxazoles, ainsi que dans la préparation de polymères et d'autres matériaux organiques. En outre, il présente des propriétés catalytiques dans des réactions organiques telles que l'addition de Michael et la réaction de Wittig. Bien que le mécanisme d'action complet du chlorure de sulfamoyle reste incertain, on pense que la réaction implique que la molécule de dioxyde de soufre réagisse avec l'agent de chloration pour former un intermédiaire de chlorure de sulfonyle. Ensuite, cet intermédiaire s'engage avec une amine ou un alcool pour donner un sulfonamide ou un chlorure de sulfonyle, respectivement.


Sulfamoyl Chloride (CAS 7778-42-9) Références

  1. Comparaison des méthodes HPLC pour la détermination des anthocyanines et des anthocyanidines dans les extraits de myrtilles.  |  Zhang, Z., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 688-91. PMID: 14969517
  2. Profilage LC/PDA/ESI-MS et activité de piégeage des radicaux des anthocyanes dans diverses baies.  |  Nakajima, JI., et al. 2004. J Biomed Biotechnol. 2004: 241-247. PMID: 15577184
  3. Accumulation en phase S de Candida albicans par l'effet anticandidal de l'amentoflavone isolée de Selaginella tamariscina.  |  Jung, HJ., et al. 2007. Biol Pharm Bull. 30: 1969-71. PMID: 17917274
  4. Les polyphénols des fruits de myrtille suppriment in vitro les lésions des cellules musculaires squelettiques induites par le stress oxydatif.  |  Hurst, RD., et al. 2010. Mol Nutr Food Res. 54: 353-63. PMID: 19885847
  5. Changements dans les composés phénoliques des vins rouges d'Aragon au cours de la fermentation alcoolique.  |  Puértolas, E., et al. 2011. Food Sci Technol Int. 17: 77-86. PMID: 21421675
  6. Effet inhibiteur de la malvidine sur la réponse inflammatoire induite par le TNF-α dans les cellules endothéliales.  |  Huang, WY., et al. 2014. Eur J Pharmacol. 723: 67-72. PMID: 24333549
  7. Effets antidépresseurs et antioxydants de Plinia trunciflora chez la souris.  |  Sacchet, C., et al. 2015. Evid Based Complement Alternat Med. 2015: 601503. PMID: 26229543
  8. Activité antibactérienne et potentiel de cicatrisation in vivo des extraits phénoliques de la peau de jaboticaba.  |  Machado, GHA., et al. 2018. Chem Biol Drug Des. 92: 1333-1343. PMID: 29603906
  9. Relation entre la modulation hormonale et l'activité gastroprotectrice de la malvidine et du chlorure de cyanidine: Approche in vivo et in silico.  |  Zarricueta, ML., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 35335941

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Sulfamoyl Chloride, 1 g

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1 g
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