Date published: 2025-9-10

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Sulfamoxole (CAS 729-99-7)

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Noms alternatifs:
4-Amino-N-(4,5-dimethyl-2-oxazolyl)benzenesulfonamide; N1-(4,5-Dimethyloxazol-2-yl)sulfanilamide
Application(s):
Sulfamoxole est une petite molécule antibiotique sulfonamide
Numéro CAS:
729-99-7
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
267.30
Formule Moléculaire:
C11H13N3O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfamoxole, également connu sous le nom d'oxasulfa ou de sulphamoxolum, est classé parmi les antibiotiques sulfamides. Lorsqu'il est utilisé seul, il présente une activité limitée ou non significative contre les bactéries. Toutefois, lorsqu'il est associé au triméthoprime, il peut agir de manière synergique et s'avérer efficace contre diverses bactéries en laboratoire. En particulier, des concentrations de 1,95-7,8 µg/ml pour S. pyogenes, 0,12-1,95 µg/ml pour E. coli et 0,48-0,97 µg/ml pour P. vulgaris ont donné des résultats favorables. Le sulfamoxole appartient à la classe des composés organiques aminobenzènesulfonamides, caractérisés par la présence d'un groupement benzènesulfonamide avec un groupe amine attaché sur l'anneau benzénique. Structurellement, le sulfamoxole est composé d'acide 4-aminobenzènesulfonique et de 4,5-diméthyl-1,3-oxazol-2-amine, qui se combinent pour former la liaison sulfonamide. Il sert à la fois d'agent antimicrobien et d'allergène médicamenteux. Plus précisément, le sulfamoxole appartient aux catégories des antibiotiques sulfonamides, oxazoles et sulfonamides.


Sulfamoxole (CAS 729-99-7) Références

  1. Liaison hydrogène dans les sulfamides.  |  Adsmond, DA. and Grant, DJ. 2001. J Pharm Sci. 90: 2058-77. PMID: 11745765
  2. Devenir photochimique des sulfamides dans l'environnement aquatique: sulfamides contenant des groupes hétérocycliques à cinq chaînons.  |  Boreen, AL., et al. 2004. Environ Sci Technol. 38: 3933-40. PMID: 15298203
  3. Caractérisation des sulfamides par injection de flux et chromatographie liquide-ionisation par électrospray-spectrométrie de masse après photodérivatisation en ligne.  |  Numan, A. and Danielson, ND. 2004. J Chromatogr Sci. 42: 509-15. PMID: 15768836
  4. Évaluation d'une méthode de dosage des résidus antimicrobiens sulfonamides dans le fromage: extraction à l'eau chaude et chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem.  |  Berardi, G., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 4537-43. PMID: 16786995
  5. Sélection de marqueurs de cytotoxicité pour le criblage de nouvelles entités chimiques dans un contexte pharmaceutique: une étude préliminaire utilisant une approche multiplexée.  |  Gerets, HH., et al. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 319-32. PMID: 19110050
  6. Essai des comètes avec des cellules branchiales de Mytilus galloprovincialis: outils de point final pour la biosurveillance de la contamination de l'eau par les antibiotiques: Le traitement biologique est un processus fiable de détoxification.  |  Mustapha, N., et al. 2016. Toxicol Ind Health. 32: 686-93. PMID: 24215064
  7. Synthèse, caractérisation, évaluation microbiologique, tests de génotoxicité et de synergie de nouveaux complexes de nano-argent avec le sulfamoxole: Diffraction des rayons X de [Ag2(SMX)2]-DMSO.  |  Velluti, F., et al. 2014. J Inorg Biochem. 141: 58-69. PMID: 25217718
  8. Impact des DOM liés au fumier sur le transport des sulfamides dans les sols arables.  |  Zhou, D., et al. 2016. J Contam Hydrol. 192: 118-128. PMID: 27450276
  9. Activité in vitro des sulfamides et des sulfones contre les promastigotes de Leishmania major.  |  Peixoto, MP. and Beverley, SM. 1987. Antimicrob Agents Chemother. 31: 1575-8. PMID: 3435106
  10. Études in vitro avec des combinaisons de sulfamoxole et de triméthoprime (co-trifamole).  |  Grüneberg, RN. 1982. Curr Med Res Opin. 8: 128-33. PMID: 7105824
  11. Réévaluation de la justification des associations de sulfamides et de diaminopyrimidines.  |  Brumfitt, W. and Hamilton-Miller, JM. 1993. J Chemother. 5: 465-9. PMID: 8195839

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