Date published: 2025-9-13

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

N-Hydroxy Sulfamethoxazole (CAS 114438-33-4)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
4-(Hydroxyamino)-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-benzenesulfonamide
Application(s):
N-Hydroxy Sulfamethoxazole est un métabolite du sulfaméthoxazole
Numéro CAS:
114438-33-4
Masse Moléculaire:
269.28
Formule Moléculaire:
C10H11N3O4S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-Hydroxy Sulfamethoxazole, un métabolite du sulfamethoxazole, trouve des applications dans diverses recherches scientifiques. En tant que membre de la famille des sulfonamides, il contribue à la synthèse de diverses molécules et sert d'intermédiaire dans la création de produits pharmaceutiques, de pesticides et d'autres composés. Son utilité s'étend à la création de peptides, de peptidomimétiques et d'analogues peptidomimétiques. En outre, il facilite la synthèse de composés organométalliques tels que les complexes de palladium et de platine. Agissant comme nucléophile lors de la synthèse de molécules, le N-Hydroxy Sulfamethoxazole interagit avec divers groupes fonctionnels tels que les alcènes, les alcynes et les halogénures d'aryle. Il interagit également avec des agents oxydants tels que le peroxyde d'hydrogène et l'hypochlorite de sodium. On pense que cette réaction suit un mécanisme radicalaire, où le radical N-Hydroxy Sulfamethoxazole prélève un atome d'hydrogène sur le substrat, ce qui conduit à la formation d'un intermédiaire. Par la suite, une série de réarrangements se produit pour donner le produit désiré.


N-Hydroxy Sulfamethoxazole (CAS 114438-33-4) Références

  1. Détoxification des amines aromatiques et hétérocycliques cancérigènes par réduction enzymatique du dérivé N-hydroxy.  |  King, RS., et al. 1999. Cancer Lett. 143: 167-71. PMID: 10503898
  2. Inactivation de l'arylamine N-acétyltransférase 1 humaine par l'hydroxylamine de l'acide p-aminobenzoïque.  |  Butcher, NJ., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 60: 1829-36. PMID: 11108798
  3. Étude par spectrométrie de masse du mécanisme d'inactivation de l'arylamine N-acétyltransférase 1 du hamster par le N-hydroxy-2-acétylaminofluorène.  |  Guo, Z., et al. 2004. Chem Res Toxicol. 17: 275-86. PMID: 15025497
  4. Photolyse directe des métabolites humains de l'antibiotique sulfaméthoxazole: preuve d'une rétro-transformation abiotique.  |  Bonvin, F., et al. 2013. Environ Sci Technol. 47: 6746-55. PMID: 23186099
  5. Cofacteurs exogènes pour l'amélioration de l'élimination biologique et de la biotransformation du sulfaméthoxazole par Alcaligenes faecalis.  |  Zhang, YB., et al. 2016. Sci Total Environ. 565: 547-556. PMID: 27203516
  6. Amélioration de l'élimination biologique du sulfaméthoxazole et réduction de la cytotoxicité de sa biotransformation par un système de production de laccase en coculture de Pycnoporus sanguineus et Alcaligenes faecalis.  |  Li, X., et al. 2016. Bioresour Technol. 220: 333-340. PMID: 27591519
  7. Contaminants émergents: Les perturbateurs endocriniens et leur dégradation assistée par laccase - Une revue.  |  Barrios-Estrada, C., et al. 2018. Sci Total Environ. 612: 1516-1531. PMID: 28915546
  8. Quantification précise des métabolites des sulfamides dans la viande de chèvre: Une nouvelle stratégie pour minimiser l'interaction entre l'albumine sérique de mouton et les métabolites sulfonamides.  |  Jia, W., et al. 2021. J Agric Food Chem. 69: 6556-6568. PMID: 34080416
  9. Analyse multi-classe des contaminants émergents, y compris les produits de transformation, évaluation de la biodisponibilité dans le sol et dépistage rétrospectif en tant qu'outils d'évaluation des risques associés à la réutilisation de l'eau recyclée.  |  Beretsou, VG., et al. 2022. Sci Total Environ. 852: 158391. PMID: 36049679

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

N-Hydroxy Sulfamethoxazole, 2.5 mg

sc-212217
2.5 mg
$400.00