Structure moléculaire de Sulfamethoxazole, Numéro CAS: 723-46-6
Sulfamethoxazole (CAS 723-46-6)
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Noms alternatifs:
4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide; 3-(p-Aminobenzenesulfonamido)-5-methylisoxazole; 3-Sulfanilamido-5-methylisoxazole
Application(s):
Sulfamethoxazole est un inhibiteur de l'enzyme dihydroptéroate synthase
Numéro CAS:
723-46-6
Masse Moléculaire:
253.28
Formule Moléculaire:
C10H11N3O3S
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Le sulfaméthoxazole est un composé utilisé dans les études de recherche pour ses propriétés antibactériennes, ciblant spécifiquement la dihydroptéroate synthase bactérienne impliquée dans la synthèse du folate. Cette recherche est essentielle pour comprendre le mécanisme d'action des antibiotiques et le développement de la résistance bactérienne. En microbiologie environnementale, le sulfaméthoxazole est souvent utilisé pour évaluer la dégradation et l'élimination des résidus d'antibiotiques dans les installations de traitement des eaux, ainsi que leur impact sur les communautés bactériennes dans les systèmes aquatiques naturels. Le composé est également un sujet d'intérêt en chimie analytique pour le développement de méthodes de détection permettant de contrôler sa présence dans les échantillons environnementaux.
Sulfamethoxazole (CAS 723-46-6) Références
- Sorption du sulfaméthoxazole sur six types de microplastiques. | Guo, X., et al. 2019. Chemosphere. 228: 300-308. PMID: 31035168
- Conversion biologique du sulfaméthoxazole dans un système de dénitrification autotrophe. | Zhang, L., et al. 2020. Water Res. 185: 116156. PMID: 33086460
- Décomposition complète du sulfaméthoxazole au cours d'un processus d'oxydation avancée dans un système simple de traitement de l'eau. | Suzuki, N., et al. 2022. Chemosphere. 287: 132029. PMID: 34474387
- Amélioration de l'efficacité d'élimination du sulfaméthoxazole par des microalgues acclimatées: Mécanisme de tolérance, produits et voies de transformation. | Zhang, Y., et al. 2022. Bioresour Technol. 347: 126461. PMID: 34863845
- Dégradation efficace du sulfaméthoxazole sous irradiation de lumière visible par un photocatalyseur composite polyaniline/sulfure de cuivre. | Yang, J., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 36502-36511. PMID: 35064877
- Dégradation photocatalytique efficace du sulfaméthoxazole à l'aide d'une pérovskite CaCu3Ti4O7 accordable. | Lien, E., et al. 2022. Chemosphere. 294: 133744. PMID: 35093422
- Effets toxiques et mécanismes moléculaires du sulfaméthoxazole sur Scenedesmus obliquus. | Xu, D., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 232: 113258. PMID: 35104774
- Influence du sulfaméthoxazole sur la digestion anaérobie: Méthanogenèse, mécanisme de dégradation et évolution de la toxicité. | Tang, T., et al. 2022. J Hazard Mater. 431: 128540. PMID: 35220120
- Élimination du sulfaméthoxazole des eaux usées de mariculture dans un réacteur à biofilm à lit mobile et aperçu de l'évolution des gènes d'antibiotiques et de résistance. | Chen, Y., et al. 2022. Chemosphere. 298: 134327. PMID: 35304219
- Le sulfaméthoxazole induit une toxicité des capillaires cérébraux chez le poisson zèbre en augmentant la signalisation du VEGF et des chimiokines. | Xu, Y., et al. 2022. Ecotoxicol Environ Saf. 238: 113620. PMID: 35561544
- Consortiums bactériens anaérobies dégradant le sulfaméthoxazole dans des sédiments de zones humides contaminés par des antibiotiques, identifiés par sondage isotopique stable de l'ADN et analyse métagénomique. | Chen, J., et al. 2022. Environ Microbiol. 24: 3751-3763. PMID: 35688651
- Biotransformation du sulfaméthoxazole par les microalgues: Efficacité de l'élimination, voies et mécanismes. | Chu, Y., et al. 2022. Water Res. 221: 118834. PMID: 35839594
- Amélioration de la performance d'adsorption du sulfaméthoxazole et de la tétracycline dans les solutions aqueuses par le biochar magnétique MgFe2O4. | Deng, Y., et al. 2022. Water Sci Technol. 86: 568-583. PMID: 35960837
- Le sulfaméthoxazole renforce les activités enzymatiques spécifiques dans des conditions aérobies hétérotrophes: Une approche métaprotéomique. | Kennes-Veiga, DM., et al. 2022. Environ Sci Technol. 56: 13152-13159. PMID: 36073795
Inhibiteur de:
AICAR transformylase, ALDH1L2, Brucella abortus, C20orf54, CNF2, cSHMT, E. coli, Enrofloxacin, Enterobacter cloacae, G6PD, GRAMD2, H. influenzae B, LOC644196, MRSA, MTHFD2L, MTHFR, MTHFS, MTHFSD, MTR, NIT2, Salmonella typhimurium 0-4, Shigella dysenteriae, SPR, et THTPA.Activateur de:
4930524E20Rik, Ciprofloxacin, DHODH, HCP1, LysRS, MTHFS, et Salmonella paratyphi 0-2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Sulfamethoxazole, 10 g | sc-208405 | 10 g | $36.00 | |||
Sulfamethoxazole, 25 g | sc-208405A | 25 g | $54.00 | |||
Sulfamethoxazole, 50 g | sc-208405B | 50 g | $68.00 | |||
Sulfamethoxazole, 100 g | sc-208405C | 100 g | $107.00 |