Date published: 2025-12-13

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Sulfamerazine (CAS 127-79-7)

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Noms alternatifs:
4-Amino-N-(4-methyl-2-pyrimidinyl)benzenesulfonamide; N1-(4-Methylpyrimidin-2-yl)sulfanilamide
Application(s):
Sulfamerazine est un anti-bactérien
Numéro CAS:
127-79-7
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
264.30
Formule Moléculaire:
C11H12N4O2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La sulfamérazine, un composé chimique, a fait l'objet de recherches scientifiques approfondies, principalement en raison de son activité antimicrobienne à large spectre contre divers pathogènes bactériens. Son mécanisme d'action implique l'inhibition compétitive de la dihydroptéroate synthase (DHPS), une enzyme cruciale pour la synthèse du folate bactérien. En imitant le substrat qu'est l'acide para-aminobenzoïque (PABA), la sulfamérazine entre en compétition avec le PABA pour le site actif de la DHPS, perturbant ainsi la synthèse du tétrahydrofolate, un précurseur essentiel de la synthèse de l'ADN et de l'ARN chez les bactéries. Cette inhibition entraîne une altération de la synthèse des acides nucléiques et, par conséquent, une inhibition de la croissance bactérienne. Dans le domaine de la recherche, la sulfamérazine a été utilisée comme outil pour étudier le métabolisme des folates bactériens, la cinétique des enzymes et les mécanismes de résistance aux antibiotiques. En outre, elle a été étudiée pour ses effets synergiques potentiels dans des schémas thérapeutiques combinés avec d'autres antibiotiques, dans le but d'améliorer l'efficacité antimicrobienne et de surmonter les mécanismes de résistance bactérienne. En outre, les efforts de recherche se sont concentrés sur l'optimisation des dérivés de la sulfamérazine afin d'améliorer ses propriétés pharmacocinétiques et d'élargir son spectre d'activité antimicrobienne, contribuant ainsi aux progrès de la recherche antimicrobienne et au développement de nouveaux antibiotiques.


Sulfamerazine (CAS 127-79-7) Références

  1. Cristallisation et transitions des polymorphes de sulfamérazine.  |  Zhang, GG., et al. 2002. J Pharm Sci. 91: 1089-100. PMID: 11948548
  2. L'influence des coformateurs sur les taux de dissolution des systèmes coamorphiques sulfamérazine/excipient.  |  Gniado, K., et al. 2016. Int J Pharm. 504: 20-6. PMID: 26992818
  3. Dynamique de l'oxytétracycline, de la sulfamérazine, de la ciprofloxacine et des gènes de résistance aux antibiotiques associés pendant le compostage du lisier de porc.  |  Cheng, D., et al. 2019. J Environ Manage. 230: 102-109. PMID: 30278273
  4. Complexe sulfamérazine-schiff-base intercalé dans l'hydroxyde double stratifié: synthèse, caractérisation et activité antimicrobienne.  |  Barnabas, MJ., et al. 2019. Heliyon. 5: e01521. PMID: 31049432
  5. Dégradation de la sulfamérazine par un nouveau composite CuxO@C dérivé de Cu-MOFs sous aération.  |  Chen, Y., et al. 2021. Chemosphere. 280: 130678. PMID: 33971422
  6. Discrimination in situ des polymorphes et de la transformation de phase de la sulfamérazine à l'aide de la microbalance à cristal de quartz.  |  Liu, LS., et al. 2022. Anal Chim Acta. 1221: 340137. PMID: 35934408
  7. MoS2/Fe3O4 peroxymonosulfate (E/ MoS2/Fe3O4/PMS) amélioré par électrochimie pour la dégradation de la sulfamérazine.  |  Zhao, QM., et al. 2022. Chemosphere. 307: 136198. PMID: 36030935
  8. Les caractéristiques de la composition structurelle du CDOM et l'effet sur la photodégradation indirecte de la sulfamérazine.  |  Bai, Y., et al. 2023. Sci Total Environ. 888: 164231. PMID: 37201832
  9. Interactions de la sulfamérazine avec les cyclodextrines d'après des tests couplés de diffusométrie et de toxicité.  |  Sofio, SPC., et al. 2024. Biomolecules. 14: PMID: 38672478

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