Date published: 2025-9-6

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Sulfaethoxypyridazine (CAS 963-14-4)

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Noms alternatifs:
4-Amino-N-(6-ethoxy-3-pyridazinyl)benzenesulfonamide; N-1-(6-Ethoxy-3-pyridazinyl)sulfanilamide
Application(s):
Sulfaethoxypyridazine est un composé sulfamide antibactérien
Numéro CAS:
963-14-4
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
294.33
Formule Moléculaire:
C12H14N4O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La sulfaethoxypyridazine est un composé qui fonctionne comme un inhibiteur compétitif de la dihydroptéroate synthase, une enzyme impliquée dans la voie de synthèse du folate chez les bactéries. En inhibant cette enzyme, la sulfaethoxypyridazine perturbe la production de tétrahydrofolate, essentielle à la synthèse des acides nucléiques. Cette perturbation conduit finalement à l'inhibition de la croissance et de la prolifération bactériennes. La sulfaethoxypyridazine entre en compétition avec l'acide para-aminobenzoïque (PABA) pour le site actif de la dihydroptéroate synthase, empêchant ainsi la formation de dihydroptéroate. Par conséquent, la bactérie est incapable de produire les dérivés de folate nécessaires à la synthèse de l'ADN et de l'ARN, ce qui entraîne sa mort. De cette manière, la sulfaethoxypyridazine exerce son mécanisme d'action en interférant avec la voie de synthèse des folates bactériens, inhibant finalement leur capacité à proliférer et à provoquer une infection.


Sulfaethoxypyridazine (CAS 963-14-4) Références

  1. Détermination des résidus de sulfonamides dans les tissus des animaux destinés à l'alimentation par dérivatisation précolonne automatisée et chromatographie liquide avec détection de fluorescence.  |  Salisbury, CD., et al. 2004. J AOAC Int. 87: 1264-8. PMID: 15493686
  2. Détermination de la composition élémentaire de traces d'analytes dans des matrices complexes en utilisant les masses exactes des ions produits et les pertes neutres correspondantes.  |  Kaufmann, A. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 2003-13. PMID: 17546657
  3. Effet de la privation d'eau et de l'exercice forcé sur les concentrations sanguines de sulfaethoxypyridazine après son administration orale à des veaux.  |  Heath, GE. and Teske, RH. 1973. J Am Vet Med Assoc. 163: 749-52. PMID: 4777299
  4. Résistance bactérienne à la chimiothérapie. I. Effet de l'alimentation continue en chlortétracycline, sulfaéthoxypyridazine, sulfaquinoxaline et combinaisons chlortétracyclie-sulfaéthoxypyridazine sur le développement de la résistance de Salmonella gallinarum chez les poulets.  |  Gale, GO., et al. 1963. Avian Dis. 7: 457-66. PMID: 5888505
  5. Études expérimentales sur un isolat de Salmonella gallinarum apparemment résistant à la furazolidone.  |  Stuart, EE., et al. 1963. Avian Dis. 7: 294-303. PMID: 5888522
  6. Efficacité de la sulfaethoxypyridazine contre le choléra aviaire chez les poulets et les dindes infectés artificiellement, et son innocuité chez les poules pondeuses et les poulets de chair.  |  Stuart, EE., et al. 1966. Avian Dis. 10: 135-45. PMID: 5963854
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  8. Détermination par chromatographie liquide à haute pression des résidus de sulfaméthazine dans les tissus de bœuf.  |  Seymour, D. and Rupe, BD. 1980. J Pharm Sci. 69: 701-3. PMID: 7205587
  9. Détermination par chromatographie gaz-liquide de la sulfaméthazine dans les tissus de porcs et de bovins.  |  Manuel, AJ. and Steller, WA. 1981. J Assoc Off Anal Chem. 64: 794-9. PMID: 7275892
  10. Détermination de la sulfaméthazine dans les tissus bovins et porcins par chromatographie liquide en phase inversée.  |  Boison, JO. and Keng, LJ. 1994. J AOAC Int. 77: 558-64. PMID: 8012200

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Sulfaethoxypyridazine, 50 mg

sc-229345
50 mg
$418.00