Date published: 2025-9-13

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Sulbutiamine (CAS 3286-46-2)

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Noms alternatifs:
Vitaberin; isobutyryl thiamine disulfide
Application(s):
Sulbutiamine est un dérivé lipophile de la thiamine
Numéro CAS:
3286-46-2
Masse Moléculaire:
702.89
Formule Moléculaire:
C32H46N8O6S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La sulbutiamine est un composé synthétique qui est une forme dimérique de la thiamine (vitamine B1). Elle est principalement étudiée dans le contexte de la science nutritionnelle, où ses propriétés lipophiles accrues par rapport à la thiamine sont intéressantes pour faciliter sa traversée des membranes lipidiques. Dans la recherche biochimique, la sulbutiamine est examinée pour son impact sur les niveaux de thiamine dans le cerveau et ses effets ultérieurs sur la fonction cognitive et le métabolisme énergétique. Les études se concentrent également sur son influence sur les systèmes enzymatiques impliqués dans le cycle de Krebs et la voie des pentoses phosphates, voies critiques de la respiration cellulaire et du métabolisme du glucose. En outre, la sulbutiamine fait l'objet de recherches dans le domaine des neurosciences, car elle est considérée en relation avec la modulation de l'activité des neurotransmetteurs, en particulier dans le système cholinergique. Les chercheurs s'intéressent également à son potentiel à affecter la fonction mitochondriale et la communication neuronale, qui sont des facteurs clés dans l'étude de la physiologie cellulaire.


Sulbutiamine (CAS 3286-46-2) Références

  1. Capteurs potentiométriques pour la détermination sélective de la sulbutiamine.  |  Ahmed, MA. and Elbeshlawy, MM. 1999. J Pharm Biomed Anal. 21: 415-21. PMID: 10703998
  2. Preuve d'un effet modulateur de la sulbutiamine sur les transmissions corticales glutamatergiques et dopaminergiques dans le cerveau du rat.  |  Trovero, F., et al. 2000. Neurosci Lett. 292: 49-53. PMID: 10996447
  3. Un traitement chronique à la sulbutiamine améliore la mémoire dans une tâche de reconnaissance d'objets et réduit certains effets amnésiques de la dizocilpine dans une tâche spatiale de non-appariement différé.  |  Bizot, JC., et al. 2005. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 29: 928-35. PMID: 15951087
  4. La sulbutiamine, un médicament 'innocent' en vente libre, interfère avec les résultats thérapeutiques du trouble bipolaire.  |  Douzenis, A., et al. 2006. World J Biol Psychiatry. 7: 183-5. PMID: 16861144
  5. La benfotiamine, un dérivé synthétique de la S-acyl thiamine, a des mécanismes d'action et un profil pharmacologique différents de ceux des dérivés lipidiques du disulfure de thiamine.  |  Volvert, ML., et al. 2008. BMC Pharmacol. 8: 10. PMID: 18549472
  6. La sulbutiamine contrecarre la mort cellulaire apoptotique induite par la privation de facteurs trophiques dans les cellules ganglionnaires rétiniennes transformées.  |  Kang, KD., et al. 2010. Neurochem Res. 35: 1828-39. PMID: 20809085
  7. Preuve de l'effet neuroprotecteur de la sulbutiamine contre la privation d'oxygène et de glucose dans les neurones pyramidaux CA1 de l'hippocampe de rat.  |  Kwag, J., et al. 2011. Biol Pharm Bull. 34: 1759-64. PMID: 22040892
  8. Les antioxydants soufrés inhibent la mort des cellules ganglionnaires de la rétine induite par le stress oxydatif en piégeant les espèces réactives de l'oxygène, mais influencent différemment la voie de signalisation du facteur nucléaire (dérivé de l'érythroïde 2)-like 2.  |  Majid, AS., et al. 2013. Biol Pharm Bull. 36: 1095-110. PMID: 23811559
  9. Méthode HPTLC indiquant la stabilité pour étudier le comportement de dégradation sous stress du chlorhydrate de sulbutiamine.  |  Farid, NF. and Abdelwahab, NS. 2016. J Chromatogr Sci. 54: 609-17. PMID: 26759487
  10. La sulbutiamine donne des résultats prometteurs dans la réduction de la fatigue chez les patients atteints de sclérose en plaques.  |  Sevim, S., et al. 2017. Mult Scler Relat Disord. 16: 40-43. PMID: 28755683
  11. Première caractérisation d'une triosephosphate isomérase microsporidienne et des mécanismes biochimiques de son inactivation pour proposer une nouvelle cible médicamenteuse.  |  García-Torres, I., et al. 2018. Sci Rep. 8: 8591. PMID: 29872223
  12. La sulbutiamine et la benfotiamine, mimétiques de la thiamine, comme approche nutraceutique de la thérapie anticancéreuse.  |  Jonus, HC., et al. 2020. Biomed Pharmacother. 121: 109648. PMID: 31810115
  13. [Sur le traitement spécifique des états asthéniques: focus sur la sulbutiamine].  |  Bykov, YV. and Bekker, RA. 2022. Ter Arkh. 94: 689-694. PMID: 36286970
  14. L'administration chronique de sulbutiamine améliore la formation de la mémoire à long terme chez les souris: médiation cholinergique possible.  |  Micheau, J., et al. 1985. Pharmacol Biochem Behav. 23: 195-8. PMID: 4059305
  15. Comparaison des dérivés phosphorylés de la thiamine dans les cellules de neuroblastome en culture.  |  Bettendorff, L. 1994. Biochim Biophys Acta. 1222: 7-14. PMID: 8186267

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