Date published: 2025-12-21

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Sudoxicam (CAS 34042-85-8)

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Noms alternatifs:
4-Hydroxy-2-methyl-N-2-thiazolyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide; N-(2-Thiazolyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-Dioxide
Application(s):
Sudoxicam est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien
Numéro CAS:
34042-85-8
Masse Moléculaire:
337.37
Formule Moléculaire:
C13H11N3O4S2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sudoxicam appartient à la classe des composés de l'oxicam. Il inhibe les enzymes cyclooxygénases (COX), qui jouent un rôle clé dans la biosynthèse des prostaglandines. La classe des oxicams se caractérise par une structure chimique spécifique qui lui confère la capacité d'inhiber les enzymes COX, réduisant ainsi la production de prostaglandines. Le sudoxicam n'est pas produit naturellement dans l'organisme, mais il est introduit à l'extérieur et est détecté chez les personnes qui ont été exposées au composé ou à ses substances apparentées. En tant que tel, le sudoxicam est considéré comme un composant de l'exposome humain, qui englobe toutes les expositions auxquelles un individu est confronté au cours de sa vie.


Sudoxicam (CAS 34042-85-8) Références

  1. Métabolisme du sudoxicam chez le rat, le chien et le singe.  |  Hobbs, DC. and Twomey, TM. 1977. Drug Metab Dispos. 5: 75-81. PMID: 13979
  2. Métabolisme in vitro et liaison covalente des dérivés de l'énol-carboxamide et des agents anti-inflammatoires sudoxicam et meloxicam: aperçu de l'hépatotoxicité du sudoxicam.  |  Obach, RS., et al. 2008. Chem Res Toxicol. 21: 1890-9. PMID: 18707140
  3. Réactions idiosyncrasiques et métabolisme des médicaments contenant du soufre.  |  Zuniga, FI., et al. 2012. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 8: 467-85. PMID: 22394356
  4. Des mécanismes doubles suppriment la bioactivation du méloxicam par rapport au sudoxicam.  |  Barnette, DA., et al. 2020. Toxicology. 440: 152478. PMID: 32437779
  5. Le groupe méthyle du méloxicam détermine la spécificité enzymatique pour la bioactivation des thiazoles par rapport au sudoxicam.  |  Barnette, DA., et al. 2021. Toxicol Lett. 338: 10-20. PMID: 33253783
  6. Détection ultrasensible et simultanée de 6 médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens par un capteur à bande d'or colloïdal.  |  Lin, L., et al. 2021. J Dairy Sci. 104: 2529-2538. PMID: 33455779
  7. Amélioration de la tolérance gastrique des anti-inflammatoires non stéroïdiens par la phosphatidylcholine polyénique (Phospholipon 100).  |  Leyck, S., et al. 1985. Eur J Pharmacol. 117: 35-42. PMID: 4085544
  8. Propriétés anti-inflammatoires et pharmacocinétiques du sudoxicam N-(2-thiazolyl)-4-hydroxy-2-méthyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxyde.  |  Wiseman, EH. and Chiaini, J. 1972. Biochem Pharmacol. 21: 2323-34. PMID: 4630489
  9. Inhibition de l'agrégation plaquettaire et de la thrombose expérimentale par le sudoxicam.  |  Constantine, JW. and Purcell, IM. 1973. J Pharmacol Exp Ther. 187: 653-65. PMID: 4770405
  10. Interaction du sudoxicam et de l'aspirine chez l'animal et chez l'homme.  |  Wiseman, EH., et al. 1975. Clin Pharmacol Ther. 18: 441-8. PMID: 809225
  11. Médicaments anti-inflammatoires et nécrose papillaire rénale.  |  Wiseman, EH. and Reinert, H. 1975. Agents Actions. 5: 322-5. PMID: 813505
  12. Pharmacocinétique des agents anti-inflammatoires non stéroïdiens oxicam.  |  Olkkola, KT., et al. 1994. Clin Pharmacokinet. 26: 107-20. PMID: 8162655
  13. Pharmacologie clinique des oxicams: nouvelles connaissances sur les mécanismes de leur toxicité dose-dépendante.  |  Albengres, E., et al. 1993. Int J Tissue React. 15: 125-34. PMID: 8188448

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Sudoxicam, 100 mg

sc-212968
100 mg
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