Date published: 2025-9-13

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Sucrose octasulfate sodium salt (CAS 127930-09-0)

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Noms alternatifs:
Sucrose octasulfate sodium salt is also known as SOS.
Application(s):
Sucrose octasulfate sodium salt est un complexe alcalin aluminium-saccharose qui inhibe l'hydrolyse peptique et augmente le pH gastrique.
Numéro CAS:
127930-09-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
1158.66
Formule Moléculaire:
C12H14Na8O35S8
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel sodique de l'octasulfate de saccharose (SOS), un composant du sucralfate, un protecteur gastro-intestinal, est un complexe alcalin aluminium-saccharose qui inhibe l'hydrolyse peptique et augmente le pH gastrique, protégeant l'épithélium œsophagien contre les lésions acides. Il peut se lier à l'exosite II de la thrombine et inhiber son activité catalytique et, à ce titre, a été utilisé comme substitut de l'héparine. En outre, il a été démontré que le sel sodique d'octasulfate de saccharose inhibe la croissance tumorale dans des modèles murins de mélanome et de carcinome pulmonaire en empêchant le facteur de croissance des fibroblastes 2 (FGF-2) de se lier aux cellules endothéliales et en éliminant de ces cellules tout FGF-2 prélié. Le sel de sodium de l'octasulfate de saccharose est également connu sous le nom de Sucrosofate de potassium, SOS, 2,3,4,6-tetrakis(sulfate d'hydrogène),1,3,4,6-tetra-O-sulfo-β-D-fructofuranosyl α-D-glucopyranoside, octapotassique et 1,3,4,6-Tétra-O-sulfo-b-D-fructofuranosyl-2,3,4,6-tétrakis(sulfate d'hydrogène)-a-D-glucopyranoside sel de sodium.


Sucrose octasulfate sodium salt (CAS 127930-09-0) Références

  1. Analyse par spectrométrie de masse de désorption/ionisation laser assistée par matrice d'oligosaccharides hautement sulfatés non complexés à l'aide de matrices liquides ioniques.  |  Laremore, TN., et al. 2006. Anal Chem. 78: 1774-9. PMID: 16536411
  2. Délivrance intracellulaire de médicaments liposomaux aux cellules cancéreuses de la prostate par l'intermédiaire d'un anticorps à chaîne unique anti-CD166.  |  Roth, A., et al. 2007. Mol Cancer Ther. 6: 2737-46. PMID: 17938267
  3. Analyse par spectrométrie de masse de désorption/ionisation laser assistée par matrice d'oligosaccharides dérivés de polysulfates à l'aide de pyrénéméthylguanidine.  |  Ohara, K., et al. 2009. J Am Soc Mass Spectrom. 20: 131-7. PMID: 18838278
  4. Caractérisation de formulations liposomales et immunoliposomales très stables de vincristine et de vinblastine.  |  Noble, CO., et al. 2009. Cancer Chemother Pharmacol. 64: 741-51. PMID: 19184019
  5. Dissociation par capture d'électrons, dissociation par détachement d'électrons et dissociation multiphotonique infrarouge de l'octasulfate de saccharose.  |  Wolff, JJ., et al. 2009. Eur J Mass Spectrom (Chichester). 15: 275-81. PMID: 19423912
  6. L'octasulfate de saccharose accélère sélectivement l'inactivation de la thrombine par le cofacteur II de l'héparine.  |  Sarilla, S., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 8278-89. PMID: 20053992
  7. Détermination de la teneur en esters de sulfate dans les oligo- et poly-saccharides sulfatés par électrophorèse capillaire avec détection UV indirecte.  |  Kinoshita, M., et al. 2011. Biomed Chromatogr. 25: 588-93. PMID: 20662112
  8. Structure cristalline du domaine E2 de la protéine 1 de type précurseur de l'amyloïde en complexe avec l'octasulfate de saccharose.  |  Xue, Y., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 29748-57. PMID: 21715329
  9. Facilitation de la diffusion du VEGF165 à travers la membrane de Descemet grâce à l'octasulfate de saccharose.  |  Fannon, M., et al. 2012. J Cell Physiol. 227: 3693-700. PMID: 22378222
  10. Extension de la polyvalence de la reconnaissance de la ficoline-2 humaine: mise à jour de la liaison de la ficoline-2 aux hydrates de carbone sulfatés/phosphatés.  |  Laffly, E., et al. 2014. FEBS Lett. 588: 4694-700. PMID: 25447524
  11. Nouveaux complexes auto-assemblés de mésalamine-sucralfate: préparation, caractérisation et aspects de la formulation.  |  Ispas-Szabo, P., et al. 2016. Drug Dev Ind Pharm. 42: 1183-93. PMID: 26574144
  12. Altération de l'activation de MET dépendante du ligand causée par une mutation faux sens du domaine SEMA extracellulaire dans le cancer du poumon.  |  Miao, W., et al. 2019. Cancer Sci. 110: 3340-3349. PMID: 31342590
  13. Chimio-immunothérapie combinée pour le cancer du pancréas utilisant les effets immunogènes d'un nanocarrier silicasome d'irinotécan plus anti-PD-1.  |  Liu, X., et al. 2021. Adv Sci (Weinh). 8: 2002147. PMID: 33747719
  14. Analyse des spécificités de reconnaissance des ligands des ficolines humaines à l'aide de la résonance plasmonique de surface.  |  Thielens, NM., et al. 2021. Methods Mol Biol. 2227: 205-226. PMID: 33847944

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