Date published: 2025-9-12

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Suberanilic Acid (CAS 149648-52-2)

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Noms alternatifs:
8-Oxo-8-(phenylamino)octanoic Acid
Application(s):
Suberanilic Acid est un intermédiaire dans la production de l'acide hydroxamique de Suberoylanilide et d'autres inhibiteurs de l'histone désacétylase.
Numéro CAS:
149648-52-2
Masse Moléculaire:
249.31
Formule Moléculaire:
C14H19NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide subéranilique est un composé largement étudié en science des matériaux, notamment pour ses applications dans la création de nouveaux polymères et de matériaux fluorescents. Sa capacité à former des composés diazoïques stables en fait un réactif précieux pour la synthèse de colorants azoïques, largement utilisés dans les industries du textile et de l'imprimerie. Les chercheurs explorent également le potentiel de l'acide subéranilique dans le domaine de l'électronique organique, où ses propriétés conductrices sont intéressantes pour le développement de nouveaux types de semi-conducteurs organiques. Dans le domaine de la chimie analytique, l'acide subéranilique est étudié pour son rôle dans la création de capteurs sensibles et sélectifs, capables de détecter des ions métalliques et des composés organiques. En outre, en raison de ses caractéristiques d'absorption de la lumière, il est utilisé dans les études photophysiques pour comprendre le comportement des composés aromatiques dans diverses conditions lumineuses.


Suberanilic Acid (CAS 149648-52-2) Références

  1. Nouvelle synthèse simple et à haut rendement de l'acide suberoylanilide hydroxamique et son effet inhibiteur, seul ou en combinaison avec des rétinoïdes, sur la prolifération des cellules humaines du cancer de la prostate.  |  Gediya, LK., et al. 2005. J Med Chem. 48: 5047-51. PMID: 16033284
  2. ÉTUDES SÉROLOGIQUES SUR LES AZOPROTÉINES: ANTIGÈNES CONTENANT DES COMPOSANTS AZOTÉS AVEC DES CHAÎNES LATÉRALES ALIPHATIQUES.  |  Landsteiner, E. and van der Scheer, J. 1934. J Exp Med. 59: 751-68. PMID: 19870277
  3. SUR LES RÉACTIONS CROISÉES DES SÉRUMS IMMUNS AUX AZOPROTÉINES.  |  Landsteiner, K. and van der Scheer, J. 1936. J Exp Med. 63: 325-39. PMID: 19870475
  4. Suberoylanilide hydroxamic acid, un puissant inhibiteur de l'histone désacétylase; sa structure cristalline aux rayons X et des études à l'état solide et en solution de ses complexes Zn(II), Ni(II), Cu(II) et Fe(III).  |  Griffith, DM., et al. 2011. J Inorg Biochem. 105: 763-9. PMID: 21496451
  5. (7-Diethylaminocoumarin-4-yl)methyl ester of suberoylanilide hydroxamic acid as a caged inhibitor for photocontrol of histone deacetylase activity (ester méthylique de l'acide suberoylanilide hydroxamique) en tant qu'inhibiteur en cage pour le photocontrôle de l'activité des histones désacétylases.  |  Ieda, N., et al. 2016. Bioorg Med Chem. 24: 2789-93. PMID: 27143132
  6. De nouveaux analogues du SAHA inhibent les HDAC, induisent l'apoptose et modulent l'expression des microARN dans le carcinome hépatocellulaire.  |  Srinivas, C., et al. 2016. Apoptosis. 21: 1249-1264. PMID: 27502208
  7. Un modificateur épigénétique induit la production de 3-(4-oxopyrano)-chromen-2-ones chez Aspergillus sp. AST0006, un champignon endophyte de l'Astragalus lentiginosus.  |  de Amorim, MR., et al. 2020. Tetrahedron. 76: PMID: 33716326
  8. De nouveaux analogues de l'acide hydroxamique suberoylanilide inhibent l'angiogenèse et induisent l'apoptose dans les cellules du cancer du sein.  |  Moku, G., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 914-925. PMID: 34488592
  9. Les souches endophytes d'Aspergillus: Une source abondante de produits naturels.  |  Hagag, A., et al. 2022. J Appl Microbiol. 132: 4150-4169. PMID: 35157354
  10. Synthèse, aspects structurels et in vitro d'analogues de l'acide hydroxamique Suberoylanilide substitués par un cap en tant qu'inducteurs potentiels de l'apoptose dans les cellules cancéreuses du glioblastome par le biais de la régulation HDAC/microARN.  |  Mekala, JR., et al. 2022. Chem Biol Interact. 357: 109876. PMID: 35283086
  11. Inhibiteurs photoréactifs à petites molécules pour le contrôle à distance de l'activité enzymatique.  |  Laczi, D., et al. 2022. Chem Asian J. 17: e202200200. PMID: 35446477
  12. Élucidation du principe de fonctionnement d'un inhibiteur d'HDAC en cage dirigé par un gène et sélectif par rapport au type de cellule.  |  Sakamoto, K., et al. 2022. Chem Commun (Camb). 58: 10484-10487. PMID: 36040293
  13. Synthèse du N-hydroxy-N'-phényloctanediamide et son effet inhibiteur sur la prolifération des cellules cancéreuses de la prostate du rat AXC.  |  Stowell, JC., et al. 1995. J Med Chem. 38: 1411-3. PMID: 7731025

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Suberanilic Acid, 200 mg

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200 mg
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