Structure moléculaire de SU11652, Numéro CAS: 326914-10-7
SU11652 (CAS 326914-10-7)
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Noms alternatifs:
5-[(Z)-(5-chloro-1, 2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3- ylidene)methyl]-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2, 4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide
Application(s):
SU11652 est une pyrrole-indolinone perméable aux cellules qui agit comme un récepteur de tyrosine kinase et un inhibiteur angiogénique.
Numéro CAS:
326914-10-7
Pureté:
>97%
Masse Moléculaire:
414.90
Formule Moléculaire:
C22H27ClN4O2
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SU11652 est un puissant composé pyrrole-indolinone perméable aux cellules qui agit comme un récepteur tyrosine kinase ATP-compétitif et un inhibiteur angiogénique qui présente une plus grande sélectivité pour PDGFR-beta (PDGFRbeta, IC50 = 3 nM), Flk-1 (VEGFR2, IC50 = 27 nM), FGFR1 (IC50= 170 nM), et les membres de la famille Kit (IC50=~10-500 nM) que pour EGFR (IC50 >20 muM). SU11652 présente des propriétés anti-prolifératives et pro-apoptotiques dans les cellules tumorales.
SU11652 (CAS 326914-10-7) Références
- Inhibition des formes constitutivement actives du kit mutant par des inhibiteurs de tyrosine kinase à indolinone à cibles multiples. | Liao, AT., et al. 2002. Blood. 100: 585-93. PMID: 12091352
- Effet des inhibiteurs de l'angiogenèse sur la prolifération des cellules endothéliales endométriales médiée par les œstrogènes chez la souris ovariectomisée. | Heryanto, B., et al. 2003. Reproduction. 125: 337-46. PMID: 12611597
- Perspectives de développement d'inhibiteurs de kinases spécifiques par la génomique structurale ciblée. | Fedorov, O., et al. 2007. Drug Discov Today. 12: 365-72. PMID: 17467572
- Génération de poissons zèbres transgéniques rapporteurs FGF et leur utilité dans les cribles chimiques. | Molina, GA., et al. 2007. BMC Dev Biol. 7: 62. PMID: 17553162
- La protéine 90 du choc thermique s'associe aux peptides étendus N-terminaux et est nécessaire à la présentation directe et indirecte de l'antigène. | Callahan, MK., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 1662-7. PMID: 18216248
- Effet stimulant des tyrphostines benzylidenemalononitrile sur l'expression des gènes dépendant du NO dans les cellules monocytaires U-937. | Turpaev, K. and Drapier, JC. 2009. Eur J Pharmacol. 606: 1-8. PMID: 19374863
- SU11652 Inhibe l'activité tyrosine kinase de FLT3 et la croissance des cellules MV-4-11. | Guo, Y., et al. 2012. J Hematol Oncol. 5: 72. PMID: 23216927
- Le sunitinib et le SU11652 inhibent la sphingomyélinase acide, déstabilisent les lysosomes et inhibent la multirésistance aux médicaments. | Ellegaard, AM., et al. 2013. Mol Cancer Ther. 12: 2018-30. PMID: 23920274
- Le FGF-2 libéré par les neurones en dégénérescence exerce une neuroprotection induite par les microglies via la voie de signalisation FGFR3-ERK. | Noda, M., et al. 2014. J Neuroinflammation. 11: 76. PMID: 24735639
- Implication du récepteur β du facteur de croissance dérivé des plaquettes dans la fibrose par le biais de la production de protéines de la matrice extracellulaire après un accident vasculaire cérébral ischémique. | Makihara, N., et al. 2015. Exp Neurol. 264: 127-34. PMID: 25510317
- L'inhibition de la mTOR-kinase déstabilise MYCN et constitue une thérapie potentielle pour les tumeurs dépendantes de MYCN. | Vaughan, L., et al. 2016. Oncotarget. 7: 57525-57544. PMID: 27438153
- La pyrrole-indolinone SU11652 cible la nucléoside diphosphate kinase des parasites Leishmania. | Vieira, PS., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 488: 461-465. PMID: 28499874
- Le sunitinib inhibe la RNase L en déstabilisant la conformation de son dimère actif. | Tang, J., et al. 2020. Biochem J. 477: 3387-3399. PMID: 32830849
- Effet de la génistéine sur l'angiogenèse régénérative en utilisant le poisson zèbre comme organisme modèle | Vivek Sagayaraj Rathinasamy, Navina Paneerselvan, Malathi Ragunathan. 2014. Biomedicine & Preventive Nutrition. 4: 469-474.
Inhibiteur de:
c-Kit, Flk-1, et PDGFR-beta.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SU11652, 500 µg | sc-204310 | 500 µg | $169.00 | |||
SU11652, 1 mg | sc-204310A | 1 mg | $394.00 | |||
SU11652, 10 mg | sc-204310B | 10 mg | $2046.00 | |||
SU11652, 25 mg | sc-204310C | 25 mg | $3576.00 |