Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SU 3327 (CAS 40045-50-9)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Voir les citations produits (1)

Noms alternatifs:
5-[(5-Nitro-2-thiazolyl)thio]-1,3,4thiadiazol-2-amine
Application(s):
SU 3327 est un inhibiteur sélectif de la JNK qui inhibe l'interaction protéine-protéine entre la JNK et la JIP.
Numéro CAS:
40045-50-9
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
261.3
Formule Moléculaire:
C5H3N5O2S3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS


SU 3327 (CAS 40045-50-9) Références

  1. Conception, synthèse et relation structure-activité d'inhibiteurs triazoles et thiadiazoles compétitifs, sélectifs et actifs in vivo de la c-Jun N-terminal kinase.  |  De, SK., et al. 2009. J Med Chem. 52: 1943-52. PMID: 19271755
  2. Les lésions traumatiques provoquent une rétraction des astrocytes humains médiée par JNK in vitro.  |  Augustine, C., et al. 2014. Neuroscience. 274: 1-10. PMID: 24838066
  3. L'inhibition de JNK aggrave la récupération des cœurs de rats après une ischémie globale: le rôle de JNK mitochondrial.  |  Jang, S. and Javadov, S. 2014. PLoS One. 9: e113526. PMID: 25423094
  4. Rôle critique de la protéine kinase c-jun N-terminale dans la promotion du dysfonctionnement mitochondrial et des lésions hépatiques aiguës.  |  Jang, S., et al. 2015. Redox Biol. 6: 552-564. PMID: 26491845
  5. Le gigantol améliore les lésions hépatiques induites par le CCl4 en empêchant l'activation de la voie inflammatoire JNK/cPLA2/12-LOX.  |  Xue, Y., et al. 2020. Sci Rep. 10: 22265. PMID: 33335297
  6. Les effets antinociceptifs dépendants du sexe et de la dose de l'inhibiteur de la JNK (c-Jun N-terminal kinase) SU 3327 sont médiés par les récepteurs CB2 chez les souris femelles et les récepteurs CB1/CB2 chez les souris mâles dans un modèle de douleur inflammatoire.  |  Blanton, HL., et al. 2021. Brain Res Bull. 177: 39-52. PMID: 34530070
  7. L'halicine est efficace contre les biofilms de Staphylococcus aureus in vitro.  |  Higashihira, S., et al. 2022. Clin Orthop Relat Res. 480: 1476-1487. PMID: 35583504
  8. Réutilisation de l'halicine en tant qu'inhibiteur covalent puissant de la protéase principale du SARS-CoV-2.  |  Yang, KS., et al. 2022. Curr Res Chem Biol. 2: 100025. PMID: 35815070
  9. Étude de l'effet antibactérien de l'halicine (SU3327) contre Enterococcus faecalis et Enterococcus faecium.  |  Hussain, Z., et al. 2022. Pathog Dis. 80: PMID: 36152595
  10. Halicine: Un nouvel horizon dans la thérapie antibactérienne contre les pathogènes vétérinaires.  |  Wang, S., et al. 2024. Antibiotics (Basel). 13: PMID: 38927159

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

SU 3327, 10 mg

sc-296430
10 mg
$169.00

SU 3327, 50 mg

sc-296430A
50 mg
$715.00