Date published: 2025-9-6

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SU 16f (CAS 251356-45-3)

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Application(s):
SU 16f est un puissant inhibiteur du PDGFRβ
Numéro CAS:
251356-45-3
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
386.44
Formule Moléculaire:
C24H22N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le SU 16f est un inhibiteur sélectif du PDGFRbeta dont la CI50 est de 10nM. Des études in vitro démontrent que le SU 16f inhibe également la prolifération des cellules HUVEC et NIH3T3 avec une CI50=0,11muM. En outre, le SU 16f présente une sélectivité 14 fois supérieure pour le PDGFRbeta par rapport à Flk-1 (VEGFR2), 229 fois supérieure à Flg (FGFR1) et 10000 fois supérieure à l'EGFR. SU 16f est un inhibiteur de Flk-1.


SU 16f (CAS 251356-45-3) Références

  1. Conception, synthèse et évaluation de 3-[(3- ou 4-carboxyéthylpyrrol-2-yl)méthylidényl]indolin-2-ones substituées en tant qu'inhibiteurs des récepteurs tyrosine kinases du VEGF, du FGF et du PDGF.  |  Sun, L., et al. 1999. J Med Chem. 42: 5120-30. PMID: 10602697
  2. Régulation de la prolifération et de la différenciation médiée par Akt et Erk pendant l'auto-renouvellement des CSM induit par le PDGFRβ.  |  Gharibi, B., et al. 2012. J Cell Mol Med. 16: 2789-801. PMID: 22805337
  3. Association entre la formation osseuse in vivo et la capacité migratoire ex vivo des cellules stromales de la moelle osseuse humaine.  |  Andersen, RK., et al. 2015. Stem Cell Res Ther. 6: 196. PMID: 26450135
  4. Une cascade transcriptionnelle PPARγ dirige l'interaction entre les cellules progénitrices adipeuses et l'expansion de la niche.  |  Jiang, Y., et al. 2017. Nat Commun. 8: 15926. PMID: 28649987
  5. Le PDGF module l'ostéogenèse induite par le BMP2 dans les cellules progénitrices du périoste.  |  Wang, X., et al. 2019. JBMR Plus. 3: e10127. PMID: 31131345
  6. La dialectique paracrine entre les fibroblastes et les cellules du cancer du sein ER+ crée une niche enrichie en IL1β qui favorise la croissance tumorale.  |  Chatterjee, S., et al. 2019. iScience. 19: 388-401. PMID: 31419632
  7. L'axe de signalisation PDGFRβ-PI3K est le médiateur de l'activation des cellules périostiques pendant la cicatrisation des fractures.  |  Doherty, L., et al. 2019. PLoS One. 14: e0223846. PMID: 31665177
  8. La réparation tissulaire médiée par les péricytes via le PDGFRβ favorise l'astrogliose péri-infarctus, l'oligodendrogenèse et la récupération fonctionnelle après un accident vasculaire cérébral ischémique aigu.  |  Shibahara, T., et al. 2020. eNeuro. 7: PMID: 32046974
  9. Identification des inhibiteurs de la protéase 3CL du SRAS-CoV-2 par un criblage quantitatif à haut débit.  |  Zhu, W., et al. 2020. ACS Pharmacol Transl Sci. 3: 1008-1016. PMID: 33062953
  10. YAP1/TEAD1 régulent à la hausse le récepteur bêta du facteur de croissance dérivé des plaquettes pour favoriser la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires et la formation de néointima.  |  Osman, I., et al. 2021. J Mol Cell Cardiol. 156: 20-32. PMID: 33753119
  11. Les macrophages M2 favorisent la migration des péricytes PDGFRβ+ après une lésion de la moelle épinière chez la souris via la voie PDGFB/PDGFRβ.  |  Li, Z., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 670813. PMID: 33935795
  12. SU16f inhibe la formation de cicatrices fibreuses et facilite la régénération des axones et la récupération de la fonction locomotrice après une lésion de la moelle épinière en bloquant la voie PDGFRβ.  |  Li, Z., et al. 2022. J Neuroinflammation. 19: 95. PMID: 35429978
  13. L'imatinib inhibe la transition péricyte-fibroblaste et l'inflammation et favorise la régénération des axones en bloquant la voie PDGF-BB/PDGFRβ dans les lésions de la moelle épinière.  |  Yao, F., et al. 2022. Inflamm Regen. 42: 44. PMID: 36163271
  14. Le PDGF inhibe la cicatrisation osseuse induite par le BMP2.  |  Novak, S., et al. 2023. NPJ Regen Med. 8: 3. PMID: 36631491
  15. La signalisation Pdgfrβ dépendante de l'âge entraîne un dysfonctionnement des progéniteurs adipocytaires pour modifier la niche adipogénique beige chez les souris mâles.  |  Benvie, AM., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1806. PMID: 37002214

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

SU 16f, 10 mg

sc-204307
10 mg
$214.00

SU 16f, 50 mg

sc-204307A
50 mg
$880.00